样本质量是基因鉴定成功的关键因素之一。首先，样本采集过程中的不当操作可能会导致 DNA 降解。例如，在采集组织样本时，如果未能迅速将样本置于低温环境或使用了不合适的保存液，就会增加 DNA 降解的风险。其次，样本受到污染也是一个常见问题。可能的污染源包括实验环境中的细菌、真菌、病毒等微生物，以及其他外源 DNA。这些污染物可能会干扰 PCR 扩增等基因鉴定过程，导致结果不准确或无法获得结果。

即使样本质量良好，如果实验操作不规范，也可能导致基因鉴定失败。PCR 技术是小鼠基因鉴定中常用的方法之一，PCR 反应体系的配置、反应条件的设置以及 PCR 仪的使用等环节都需要严格按照操作规程进行。例如，PCR 反应体系中各组分的比例不合适、引物设计不合理、退火温度过高或过低等，都可能导致 PCR 扩增失败。此外，在实验过程中，如果未能严格遵守无菌操作原则，或者存在交叉污染的风险，也会影响实验结果的可靠性。

试剂和仪器的质量问题也可能是小鼠基因鉴定失败的原因之一。例如，PCR 反应中使用的酶活性降低、引物质量不佳、dNTP 浓度不准确等，都可能导致 PCR 扩增效率低下或失败。同样，基因鉴定所使用的仪器设备如果出现故障或未经过校准，也会影响实验结果的准确性和重复性。

在基因鉴定实验完成后，数据分析也是一个关键环节。如果数据分析方法不正确或不恰当，可能会导致错误的结论。例如，在对 PCR 产物进行电泳分析时，如果未能正确判断条带的大小和亮度，或者在进行基因测序数据分析时，未能准确识别基因突变位点，都可能导致基因鉴定结果的误判。

综上所述，小鼠基因鉴定突然做不出来可能是由多种因素引起的，包括样本质量问题、实验操作问题、试剂和仪器问题以及数据分析问题等。为了避免这些问题的发生，研究者们在进行小鼠基因鉴定实验时，应严格遵守操作规程，确保样本质量良好，使用高质量的试剂和仪器，并采用正确的数据分析方法。同时，对于实验中出现的问题，应及时进行排查和解决，以确保实验的顺利进行和研究结果的可靠性。