11月17日，康诺亚生物医药科技有限公司（简称“康诺亚”）发布公告，宣布其子公司康诺亚生物医药科技（成都）有限公司与PlatinaMedicinesLtd（PML）已订立独家许可协议，授权交易额共计可达6.26亿美元。这也是继今年7月与BelenosBiosciences达成1.85亿美元的交易后，康诺亚创新药今年第二次出海。

根据许可协议，康诺亚将收取1600万美元的首付款和近期付款，同时收取OuroMedicines,LLC的少数股权作为对价的一部分(OuroMedicines为PML的母公司)。

在达成若干临床、监管及商业里程碑后，康诺亚可收取最多6.1亿美元的额外付款，且有权从PML收取CM336及相关产品销售净额的分层特许权使用费。康诺亚有责任提供协助以促进技术及知识转让。除另有协定外，PML将负责承担与CM336在许可地区开发有关活动的所有费用。

据了解，此次出海的CM336，是基于康诺亚专有的nTCE双抗平台开发的一款BCMA/CD3双抗。CM336通过特异性结合BCMA阳性靶细胞和CD3阳性T细胞，将免疫T细胞招募至靶细胞周围，激活T细胞，并诱导T细胞介导的肿瘤细胞杀伤作用（TDCC）杀伤靶细胞。

据了解，康诺亚正在持续推进一项评价CM336注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的多中心、开放性的I/II期临床研究。基于临床效果，康诺亚认为CM336可通过清除分泌致病抗体的浆细胞，成为自身免疫性疾病潜在的新型治疗选择。

康诺亚于2016年创办，位于成都天府国际生物城，其自主研发的1类创新药逾30项，其中13项已进入不同阶段临床研发。2023年2月，康诺亚将全球首创ADC药物CMG901的独家全球开发权益授予阿斯利康，预计收获超11亿美元的里程碑付款。

今年9月，康诺亚自主研发的1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎，成为国内首个、全球范围第二个申报并获批上市的IL-4Rα抗体药物。

作为中国西部生物医药产业重镇，成都正在成为国际医药巨头“扫货”的热土。11月18日，工信部网站公示了2024年先进制造业集群竞赛胜出集群名单，成渝地区生物医药集群在列。

红星新闻记者王俊峰图据康诺亚公司公告