3月24日，针对重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液正式在华投入临床应用。该药物通过精准抑制2型炎症核心通路，可快速改善症状，并将年急性发作率降低74%。据流行病学数据显示，我国此类重度哮喘患者约300万人，长期面临急性发作频繁、肺功能受损及高剂量激素依赖等问题。此次新药上市，标志着我国重度哮喘治疗迈入精准靶向时代，为患者提供了更高效、便捷的解决方案。
临床数据突破：快速起效与持久获益并重
基于III期国际多中心临床试验MIRACLE研究结果，该药物展现出显著的临床优势。研究显示，针对基线血液嗜酸粒细胞（EOS）≥300/μL的重度哮喘患者，用药后3天即可快速缓解症状；长期治疗中，患者年急性发作率（AAER）较安慰剂组降低74%（治疗组0.49vs安慰剂组1.88，风险比0.26，p
