1月9日，Scancell宣布其Modi-1疫苗正在ModiFY 2a剂量扩展研究中进行探索，该试验评估了Modi-1联合检查点抑制剂（CPIs）治疗肾癌和头颈癌患者的安全性、耐受性和初步疗效。
接受Modi-1Moditope联合检查点抑制剂治疗的7名可评估患者中，有3名在25周评估时显示部分缓解（PR），也就是说客观缓解率为43%。而帕博利珠单抗和纳武利尤单抗历史客观缓解率分别为 19% 和13%。可见，反应率得到显著提高。
近年来，癌症疫苗的研发迎来了浪潮，作为癌症治疗的新兴手段，癌症疫苗正逐渐从临床研究中走向临床应用。
SCIB1联合治疗方案在晚期黑色素瘤患者中疾病控制率高达92%
SCIB1 是一种 DNA 疫苗，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）报告了SCIB1联合纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗晚期黑色素瘤患者的2期SCOPE试验（NCT04079166）结果。共23例患者接受SCIB1联合治疗，13例评估患者中有11例患者达到客观缓解，其中1例达到完全缓解（CR），10例达到部分缓解（PR），1例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为92%。患者在治疗13周和25周时肿瘤体积减少40-100%。
Galinpepimut-S(GPS)联合纳武单抗治疗弥漫性胸膜间皮瘤肿瘤体积减少17%
Galinpepimut-S(GPS)是一种靶向肾母细胞瘤1（WT1）的癌症疫苗。Galinpepimut-S(GPS)联合纳武利尤单抗治疗弥漫性胸膜间皮瘤（DPM）的I期临床研究显示：10例接受治疗的患者中3例患者病情长期稳定，肿瘤体积减少17%，中位总生存期（OS）为 7.4 个月。
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Galinpepimut-S(GPS)治疗急性髓性白血病6个月生存率高达100%！
在Galinpepimut-S(GPS)治疗急性髓性白血病（AML）患者的II期研究中，22例患者参与该研究。结果显示：9例患者生存时间至少3年，中位无病生存期（DFS）为 16.9 个月，6个月生存率（OS）约达到100%！
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VBI-1901治疗复发性胶质母细胞瘤肿瘤缩小93%
VBI-1901 是一种新型癌症疫苗免疫治疗候选药物。VBI-1901在复发性胶质母细胞瘤（rGBM）患者中进行的随机、对照 2b 期研究数据显示：16名接受VBI-1901治疗的患者有2例达到部分缓解（PR），1 例患者接受治疗超过 28 个月（2.33 年），截至 2023 年 8 月 1 日至少存活 40 个月（3.33 年），肿瘤最大缩小93%。5例病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为44%，中位总生存期（mOS）为 12.9 个月。
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结语
癌症疫苗的未来拥有无限的潜力，随着各国科研人员对癌症疫苗的挖掘，将有越来越多的癌症疫苗在试验中取得显著效果，更多抗癌疫苗将被研发上市，提高癌症患者的生活质量，延长患者生存期。期待在未来看到更多安全、有效的癌症疫苗问世，为人类健康事业作出重要贡献。
参考资料
1.https://scancell.co.uk/news/
2.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.9535
3.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666364324001267
4.https://ashpublications.org/bloodadvances/article/2/3/224/15779/Phase-2-trial-of-a-multivalent-WT1-peptide-vaccine
5.https://www.vbivaccines.com/wp-content/uploads/2024/05/VBI-Vaccines-ASCO-2024-Poster-Final.pdf
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