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每个人都有自己独特的生活习惯，这种生活习惯可能是先天形成的也可能是后天培养的。

不同的生活习惯给我们的生活带来不一样的改变，对我们的行为习惯产生不同影响。

小时候的我们对世界的认知还不清晰，对一切事物都是好奇的，在好奇心的驱使下我们会做出一系列匪夷所思的事情。

爬树、玩虫、掏鸟蛋、甚至做出拿铁丝戳电动车充电孔等危险物行为，这些行为的产生，在客观上也将我们置于危险境地。

儿时行为大多是个人选择的结果，自己也要为自己的行为负责。

但是处于婴幼儿时期的我们绝大多数行为都为家长所支配，穿衣吃奶等等都不由我们控制。

一些细心的家长往往事无巨细，他们照看婴幼儿时无微不至，但一些家长听信传言、不是那么认真负责，使得“舟状头”就找上门来。

有孩子的家长或多或少都听说过“舟状头”，这是一种少部分婴幼儿出生之后的典型症状，人们对“舟状头”的认知也越来越科学。

起初人们总以为“舟状头”是人类婴幼儿的一种普遍现象，随着时间推移会自己恢复。

但随着近代医学发展，科学研究表明“舟状头”并不是正常现象，也不是睡一睡就能好，“舟状头”是一种婴幼儿疾病，根据症状不同对婴幼儿健康的威胁程度也各异。

但归根结底我们要认识一点，“舟状头”是一种病症而不是无关痛痒的自然现象。

今天我们就详细了解“舟状头”的成因及其危害，以此唤醒大家都“舟状头”的认识。

“舟状头”的相关传言在农村地区比较多，也相对不是特别客观。

尤其是从上世纪七八十年代开始农村地区的生育率普遍高于城镇，随着越来越多的婴幼儿出生，有“舟状头”症状的婴幼儿也越来越多，人们见得多了就习以为常，以为是正常现象。

但殊不知出生婴儿基数大所导致的“舟状头”婴儿数量多，这种现象带给人们的不是警觉而是习惯。

对婴儿“舟状头”现象的错误认知使得人们在相当长一段时间不以为意。

甚至在大街小巷广为流传，“舟状头”因为睡觉姿势有问题，之后改变婴儿的睡眠姿势就能解决问题。

还有的家长还产生了“婴儿舟状头，以后都不愁”的错误认知。

现在看来这些说法是没有可信度的，但当时大多数人都信以为真，那么什么是“舟状头”？

“舟状头”在医学专业上是狭颅症或颅狭症的一种（以下称为狭颅症），属于一种个体先天发育异常疾病。

因为狭颅症的发病位置一般在颅部或者头部，所以人们又称之为“舟状头”。

科学研究表明，颅狭症患者中头颅异常者约占总人数的38%，可以说头颅异常是重灾区。

狭颅症又分为综合性和非综合性两种疾病形式，发病率在1/2000-1/3000，其中男性为重点。

对现有的狭颅症患者调查显示，男性患者占63%左右，其余为女性患者。

狭颅症的重点患病人群是新生儿，症状就是所谓的“舟状头”，新生儿狭颅症发病率为0.3%-0.5%。其中男性婴儿的发病率依然远远高于女性婴儿，这一点也要我们注意。

“舟状头”是狭颅症的典型症状之一，除此之外还有头颅畸形、眼部症状和脑发育不完全等症状。

再次强调，以“舟状头”为代表的狭颅症决不是睡眠习惯问题而是重大疾病。

我们对任何疾病掉以轻心，任何疾病都会击败我们，尤其是和脑部发育密切相关且危害性极大的狭颅症，如果不及时采取正确的补救措施，那后果就不堪设想。

狭颅症的危害性主要表现在以下几点。

首先狭颅症会导致颅内压升高。

狭颅症患者最显著的特征是颅骨缝隙愈合过早，过早的闭合使得脑补发育受到极大限制。

脑部发育受限导致人脑发育所需空间和现实已经闭合空间产生矛盾，进而使得颅内压升高。

其次狭颅症造成发育迟缓。

在颅骨缝隙过早愈合的前提下，脑补发育受到限制所以直接造成发育缓慢，一些低智、弱智等智力残缺现象的出现和狭颅症有着千丝万缕的联系。

最后狭颅症会诱发人们的精神系统异常。

有了前边两种因素的铺垫，注定个人的精神系统发育或多或少受到影响，在此基础上发育不健全的人脑极易产生精神异常现象。

一些神经系统疾病等和狭颅症或多或少有联系，而人们往往会忽略“舟状头”和儿童精神疾病之间的关系，因为他们根本就没认识到两者之间有联系。

由此可见，狭颅症对个人的影响不可谓之不大。

既然我们已经从科学角度认识到狭颅症的客观危害性，那我们就要进行重点防治，但要想防治效果好，我们就需要了解狭颅症的成因。

解铃还须系铃人，要想彻底治好狭颅症我们还需要从根源出发。

但有一个不好的消息，目前医学界对于狭颅症的成因还未探索清楚，但随着临床科研的不断推进也有诸多猜测出现。

国内外研究团队在对狭颅症患者进行归纳分类，研究表明，狭颅症可能和遗传、基因异常、胚胎异常发育、滥用药物以及母婴接触放射性元素、怀孕时母体内分泌混乱等因素有关。

这绝对区别于我们传统认知的“舟状头”和睡觉姿势有关，狭颅症是多因素综合作用的结果。

1.遗传因素

人类的遗传学起源于十七十八世纪，但是人类基因的遗传性质是从人这个物种诞生之日起就出现的。

俗话说龙生龙凤生凤老鼠的儿子会打洞，这就是对遗传学最贴切的表达。

好的基因会遗传，但是容易造成疾病的基因片段也会遗传，一些高血压等往往有家族病史，而狭颅症在一定程度上也受到基因遗传的影响。虽然上述有数据表明狭颅症在婴幼儿群体中的发病率不足1%，但不代表不会发生。

有可能一家三代都没有狭颅症出现，但在第四代这种潜在的危险基因就显露出来，也就是出现患有狭颅症的婴儿。

当然目前学界对此只是猜测，具体还需要更多实证进行证明。

2.基因异常

遗传因素无非就是基因的遗传，他指的是从上一辈流传下来的基因片段。

但是基因异常就和上一辈扯不上多大关系，他更多指的是个人体内的基因突变。

正常情况下基因是不会轻易改变的，但受到外界因素刺激或是本身的基因密码受到人类未知原因发生变化，会导致人体内基因异常。

首先这种基因突变的方式、条件是人类未掌控的，其次这种基因突变的结果好坏也是未知的。

有的人潜在的基因突变会出现好的结果，但有的人基因突变之后会出现狭颅症等病症。

其中的联系还在探索，基因永远是人体最大秘密。

3.胚胎发育缺陷

这一点大家并不陌生，不少新闻报道中也多次提到过胚胎发育有缺陷从而产出畸形儿。

人们在十月怀胎时为什么有这么多禁忌，问什么有养胎的说法？

一方面是人类是十月怀胎尤其是最后的几个月里确实需要我们静养。

另一方面一些生活习惯、饮食方面的禁忌如果不注意，就容易导致胚胎发育产生缺陷。

人的胚胎一旦受损，那即使将来婴儿顺利出生但也可能会有潜在的各种健康风险，畸形婴儿、患有先天疾病的婴儿等等都是可能出现的。

研究人员猜测，胚胎发育缺陷是狭颅症的重要成因之一，所以保胎养胎极为重要。

4.药物和放射性元素影响

这一点还是从胚胎和母体受到外力因素影响说起。

母体在养胎过程中如果受到放射性元素的污染或者在孕期没有遵照医嘱服用药物，极易对胎儿产生影响。

当然在此基础上母体的基质缺乏、伤产、内分泌失衡也可能诱发狭颅症等其他病症的出现。

体内代谢混乱、低血糖等平常未关注之病症亦会产生影响。

虽然就现代医学而言狭颅症的病因尚不明晰，但我们依然有多种手段能够有效预防狭颅症的出现。

这些措施主要针对的就是孕妇，毕竟母体健康孕育出的胚胎才能健康。

1.孕妇要避免不当用药

有仔细研究过医药说明书的人肯定会发现，绝大多数处方或者非处方药物都会注明：高血液、糖尿病患者、孕妇等禁止使用。

因为药物对胚胎发育的影响目前并未研究明白，但潜在恶性影响是一定有的。

2.进行基因筛查

但不是说两个人相结合的基因一定会出现问题，只是要尽可能避免这种情况出现就需要基因筛查，将一切潜在危险扼杀在摇篮里、

3.及时进行产检

这就像婚前婚检一样，及时进行产检也是所必需的，定期产检就像定期体检一样，能够帮助我们及时掌握胚胎发育状态，健康的胚胎是我们所希望看到的。

人们对事物的认知总是在一定的现实基础之上，认知总是不完全的，所以我们对狭颅症的认知总是日新月异的。

但现在我们能够明确一点，狭颅症”不是正常现象而是病症。

狭颅症的成因是多样的，预防起来是复杂的。

但正因为狭颅症防范难因此我们更需要更加用心，产检、基因检查等措施的落实是我们尽量避免狭颅症的重要手段。

最后强调，保护胎儿健康和新生儿健康，从我做起从小事做起。

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参考信息：

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