2024年4月23日，据NMPA官网公示，石家庄四药的4类仿制药利奈唑胺干混悬剂获批上市并视同过评。此前，国内市场上利奈唑胺干混悬剂仅有辉瑞的原研药获批进口，此次石四药获批，成功拿下国内首仿。
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利奈唑胺是辉瑞子公司Pharmacia研发的恶唑烷酮类抗菌药（商品名为 Zyvox），主要用于治疗革兰氏阳性菌引起的感染。利奈唑胺是第一个恶唑烷酮类抗生素。于2000年经美国 FDA 批准上市。2014 年第二代恶唑烷酮类抗生素磷酸特地唑胺问世（商品名 Sivextro）。相较于第一代恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺，磷酸特地唑胺对耐受甲氧西林的革兰阳性菌的抑制作用要高 4～16 倍，安全性在一定程度上也有所提高。
销售峰值超17亿元，石四药斩获新剂型首仿此前国内生产的利奈唑胺仅利奈唑胺片和利奈唑胺葡萄糖注射液2种剂型。据药融云数据统计，在全国院内销售市场上，这2个品种峰值销售总额超17亿元，其抗菌谱广泛，市场应用前景乐观。
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在院内市场，利奈唑胺葡萄糖注射液凭借其独特的疗效和广泛的应用领域，占据了高达81.66%的市场份额，稳坐市场领头羊的地位。与此同时，利奈唑胺片也凭借其便捷的使用方式和良好的治疗效果，在市场中分得了一杯羹，占据了18.34%的市场份额。两者共同构成了利奈唑胺在院内市场的完整版图，展现了其强大的市场影响力和竞争力。
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目前，利奈唑胺在国内获批生产的有三种剂型，包括注射剂、片剂和干混悬剂。其中，对于利奈唑胺干混悬剂，石家庄四药集团是较早开发和率先获批的药企。此前国内市场上利奈唑胺干混悬剂仅有辉瑞的原研药获批进口，此次石四药获批，成功拿下国内首仿。
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14款品种重磅获批，1类新药直击2大千亿市场近年来，石四药以市场需求为导向，坚持仿创结合的模式，持续加大研发强度，不断完善产品梯度开发体系。据财报显示，石四药集团2023年上半年营收29.62亿元，同比增长4.7%；实现净利约6.39亿港元，同比增12%。
石四药在仿制药领域的表现卓越，2024年至今，已成功过评包括盐酸利多卡因注射液、硫酸镁注射液、丙泊酚中/长链脂肪乳注射液、头孢呋辛酯干混悬剂等在内的14个品种，其中有2款干混悬剂，利奈唑胺干混悬剂是今年首家过评品种，也是国内首个获批的品种。
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在创新药方面，石四药有2款1类新药申请并获批临床。NP-01片拟用于治疗胃癌、肺癌、肝癌等晚期实体瘤，全球尚无同靶点药物获批上市。值得一提的是，NP-01是石四药集团首个获批临床的创新药。
SYN045是一种选择性长效PGI2受体激动剂，拟用于肺动脉高压。据了解，临床前研究表明，SYN045具有良好的靶点选择性、化合物活性、安全性。SYN045研发取得积极进展，为临床罕见疾病患者治疗带来了希望和福音，同时进一步彰显了该集团创新药物研发步入发展快车道。
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据药融云数据统计，在全国院内市场抗肿瘤药和免疫机能调节药物、心脑血管与血液系统药物（含中药）的销售峰值均超1300亿元。
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