淋巴瘤药物市场竞争格局:强生、BMS、正大天晴等瓜分百亿市场
淋巴瘤的治疗领域近年来取得了显著进展,除CD20单抗和BTK抑制剂外, CD19 CAR-T细胞疗法、抗体-药物偶联物(
药融之的文章
淋巴瘤的治疗领域近年来取得了显著进展,除CD20单抗和BTK抑制剂外, CD19 CAR-T细胞疗法、抗体-药物偶联物(
近日,据NMPA官网公示,郑州泰丰制药提交的4类仿制药玛巴洛沙韦片获批并视同通过一致性评价。该药是一种创新的帽状结构依赖
近期,国家药典委员会(ChPC)已公示了九款国家药品标准,具体涵盖了固本延龄丸、人丹、麝香心痛宁片、心脑通口服液、消风止
2025年1月13日,据NMPA官网最新显示,北京福元医药提交的4类仿制药罗沙司他胶囊获批并视同过评。同日,该药企提交的
在制药领域,专利保护是创新的基石,但新药研发的的高昂成本与公众对平价药品的迫切需求之间的矛盾,一直是行业面临的难题。为了
2025年1月13日,据NMPA官网最新显示,齐鲁制药提交的4类仿制药甲苯磺酸艾多沙班片获批并视同过评,该品种原研在国内
淋巴瘤作为全球范围内常见的恶性肿瘤之一,其治疗领域近年来取得了显著进展。特别是CD20单抗和BTK抑制剂,这两类靶向药物
创新与仿制的平衡是医药产业健康发展的基石。近年来,首仿药作为国内药企研发布局的重点,逐渐步入密集获批的黄金时期。据摩熵医
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,主要影响淋巴结、脾脏、骨髓等器官。其癌细胞可以迅速扩散,导致免疫功能受损,使患者易
2025年1月6日,据人福医药集团宣布,其子公司宜昌人福药业成功获得塞来昔布胶囊的仿制药4类报产批准,并视同通过评价。宜
近日,据CDE官网最新公示,科伦药业提交的3类仿制药伊布替尼片上市申请获受理,为国内第2家申请伊布替尼片上市的药企。据摩
近日,据NMPA官网最新公示,辽宁海思科制药提交的盐酸纳美芬注射液一致性评价补充申请获批,为该品种首家过评药企。据摩熵医
糖尿病作为一种全球性的慢性代谢性疾病,其高发病率与并发症的严重性已成为公共卫生领域的一大挑战。本文基于摩熵咨询发布的《中
在生物医药领域,创新和突破是永恒的主题,但无论研发周期有多长、投入有多大,药企最终的希冀都是为了满足临床需求,实现商业闭
12月25日,翰宇药业发布公告,称其与Hikma Pharmaceuticals联合申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请(A
12月23日,据NMPA官网最新公示,南京正大天晴、江西山香药业、湖南明瑞制药3家药企申报的4类仿制药——罗沙司他胶囊同
多发性骨髓瘤(MM)是一种严重的血液系统恶性肿瘤,具有高度异质性和高复发率。近年来,随着靶向治疗、免疫疗法和细胞疗法的迅
糖尿病作为一种慢性疾病,其长期的高血糖状态可能导致严重的并发症,甚至危及生命。随着全球人口老龄化的加剧,糖尿病患者的数量
近日,据CDE官网最新公示,石家庄四药和科伦药业提交的4类仿制药甲磺酸沙非胺片上市申请获得受理,该品种属于一种治疗帕金森
近日,山东步长制药发布公告,其控股子公司浙江天元生物药业的“水痘减毒活疫苗”药品注册临床试验申请获国家药品监督管理局的受
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