这张扫描电子显微镜 (SEM) 图像显示了由化脓性链球菌 (伪紫色) 引起的小鼠皮肤感染。这种被称为食肉菌的细菌已经积极侵入组织 (蓝色)，造成大面积损伤和破坏。该图像突出了坏死性皮肤感染的严重性以及细菌入侵对宿主组织的破坏性影响。图片来源：马歇尔大学琼·C·爱德华兹医学院生物医学科学助理教授 Wei Xu 博士
研究人员发现，利用丙酮酸脱氢酶抑制剂针对化脓性链球菌代谢可减少组织损伤并改善坏死性筋膜炎的免疫反应。
《自然通讯》杂志发表的一项研究介绍了一种减少化脓性链球菌引起的组织损伤的新策略，化脓性链球菌是导致坏死性筋膜炎等严重感染的细菌。该研究表明，针对细菌代谢可以增强人体耐受感染的能力并促进愈合。
该研究由马歇尔大学琼·C·爱德华兹医学院生物医学科学助理教授 Wei Xu 博士牵头，与华盛顿大学医学院和华中师范大学的研究人员合作，揭示了化脓性链球菌如何改变免疫反应。这种细菌的有氧混酸发酵过程会产生代谢副产物，如醋酸盐和甲酸盐，这些副产物会削弱免疫细胞功能、阻碍细菌清除并延迟伤口愈合。
针对细菌代谢减少组织损伤通过使用丙酮酸脱氢酶抑制剂抑制这种细菌代谢途径，该团队成功减少了小鼠坏死性皮肤感染模型中的组织损伤。这些发现表明，重新编程细菌代谢可以作为一种新的治疗方法，不仅可以提高宿主的耐受性，还可以作为抗生素的潜在辅助疗法。这种策略可以提高现有治疗的有效性，特别是在严重感染中，抗生素耐药性或过度炎症会使患者的预后恶化。
研究指出：“这项研究揭示了细菌代谢如何影响免疫系统。通过了解这些相互作用，我们可以开发新的治疗策略来保护组织、增强抗生素疗效并改善患者预后。”
该研究得到了美国国立卫生研究院（R56 AI070759、R21 AI163825 和 R01 AI132653）和中国国家自然科学基金（21472062 和 21907035）的支持。
参考文献：《重编程有氧代谢可减轻小鼠坏死性皮肤感染模型中化脓性链球菌的组织损伤》，作者：Wei Xu、Tara R. Bradstreet、Zongsen Zou、Suzanne Hickerson、Yuan Zhou、Hongwu He、Brian T. Edelson 和 Michael G. Caparon，2025 年 3 月 15 日，《自然通讯》。DOI：10.1038/s41467-025-57348-x
文章来源：马歇尔大学琼·C·爱德华兹医学院
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