“推进潜在同类最优的CM313在自免疾病中的开发。”
作者：罗宾
编辑：tuya
《财经涂鸦》消息，1月10日，康诺亚（2162.HK）发布公告，就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics, Inc.（下称“Timberlyne”）达成独家授权许可协议。
基于授权许可协议，康诺亚授予Timberlyne在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区）开发、生产及商业化CM313的独家权益。
作为回报，康诺亚将获得3000万美元首付款和近期付款，并获得Timberlyne股权，成为该公司最大股东。在达成若干销售及开发里程碑后，康诺亚可获得最多3.375亿美元的额外付款，及销售净额的分层特许权使用费。
同时，Timberlyne达成了总额1.8亿美元的A轮融资协议，本轮融资由Bain Capital Life Sciences、Venrock Healthcare Capital Partners和Abingworth等知名机构领投，Boyu Capital、Lilly Asia Ventures、Braidwell和3H Health等参与投资。
A轮融资完成后，康诺亚将获得Timberlyne 25.79%的股权，仍为Timberlyne最大股东，康诺亚董事长陈博博士将加入Timberlyne董事会，首席财务官张延荣将担任Timberlyne董事会观察员。
CM313是由康诺亚自主研发的靶向CD38的人源化单克隆抗体，在过往多项临床研究中展现了同类最佳的治疗效果。近期，CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症的研究成果发表在《新英格兰医学杂志》，研究显示，其对难治性免疫性血小板减少症患者的治疗应答率高达95%，表现出快速且持续的疗效反应，且安全性良好。基于CD38的作用机制及临床初步疗效结果，CM313有望成为复发/难治性多发性骨髓瘤，以及系统性红斑狼疮、原发免疫性血小板减症等自身免疫性疾病的创新型治疗选择。
2024年，康诺亚已通过NewCo创新模式达成两项国际化授权。去年7月，康诺亚将两款双抗CM512和CM536的大中华区外全球权益授权给Belenos Biosciences。而去年11月，康诺亚将双抗CM336的海外权益授权给了Platina Medicines。
