我们不妨先来看看，人类“关机”的24小时中会发生什么。

关机后1秒。

呼吸和心跳停止，中枢神经虽然不再运转，但功能尚且正常，可以立即原地“开机”复活。

虽然关机了，但无论大脑还是身体的各个部位，依旧在发生着丰富的生物化学反应。是否可逆，与反应程度和时间高度相关。

关机后3分钟。

虽然机体的其它部位依旧还可逆，但大脑内部就会发生不可逆的化学变化，此时“开机”，大脑已出现不可逆的损伤。

关机后5分钟。

大脑出现明显损伤，此时再“开机”，会出现明显的后遗症。

关机后30分钟。

核心处理器已经坏掉了，抱歉，已无法“开机”，不过绝大部分的器官组织，都还能开启，可用于器官移植。

关机后1小时。

由于体内没有氧气生成ATP，提供能量给肌肉，肌肉纤维内部的肌球蛋白和肌动蛋白结合在一起，形成肌动球蛋白，发生强直、僵硬，关节固定等现象。这在法医学上称为尸僵。

关机后2小时。

血液下沉，身体接触地面的部位形成，云雾状或条纹状的斑块，这是尸斑。

此时，如果通过电刺激肌肉，还能发生超生反应。但这个时间之后，组织器官内部，将逐渐发生不可逆的化学反应。在降低温度的季节，一些器官还能移植。

关机后3小时。

身体内存在100万亿的细菌（人体总细胞数的10倍），在人体免疫系统关机的情况下疯狂繁殖，并在身体内产生大量的腐臭气味，从口、鼻、肛门溢出，这便是尸臭。

关机后6小时。

体温彻底失去（时间和环境高度相关，雪地可快至1小时之内）。

关机后12小时。

身体内的组织、细胞纷纷失去活性，其内部释放的酶开始溶解自身，此谓自溶。

各个器官组织的自溶时间不同。

混合腐败物质的血水可能会从口鼻流出，吸引来的一些小动物，开始打上了你身体的注意。

此时，如果拿来和电脑对比的话，可能已经相当于只有优盘（精子活性还在）的一堆废铁了。

关机后24小时。

血液中的铁元素生成硫化亚铁，尸斑逐渐转变成绿色，被称为尸绿。

如果是站立死亡，或者俯身死亡，男性会发生生命中最后一次持久勃起，又被称为盎格鲁人欲望。

关机24小时之后，基本上除了精子还能用之外，其它器官组织基本都没有了利用价值。

最高纪录是澳大利亚，一名车祸去世的男子，死后48小时，妻子通过试管婴儿技术，成功第二年产子。

那么，为什么人（以及细胞）“关机”之后，就会发生这样的不可逆变化，而电脑则不会？

本质上来说，如果人体所有的细胞能做到关机，实际整个人体也就能关机了。

薛定谔在《生命是什么》一书中，提出了生命以负熵为食的观点。生命体，也是热力学上的耗散结构。不清楚概念的，可以简单理解为：这是一种动态的稳定有序结构。

首先在无论生物小分子还是生物大分子，相对于无机物，它们都是足够不稳定的。虽然演化成生命后，逐渐变得稳定，甚至可以有数十年，甚至数百年的寿命。

这靠的是什么？靠的是身体内不断地新陈代谢。

就拿人体来说，无论你吃喝拉睡，处于什么样的状态，只有你活着，机体内就存在能量和物质的损耗，你就必须通过新陈代谢不停地更新补充。

你身体内的各种复杂的化学反应，远远比一台电脑内部的化学反应丰富复杂了成千上万倍。

为了维持动态平衡，哪怕在你睡觉的时候，身体内部也必须保证最基本的活动状态。才能修复损伤，清除代谢废物、消灭增殖的细菌，以及维持细胞内的代谢平衡。

例如，就细胞层面来说。

细胞内存在，专门分解蛋白质、核酸、多糖等生物大分子的细胞器——溶酶体。

溶酶体大约0.025～0.8微米，相当于细胞层面的“消化器官”，可以分泌60多种水解酶。在正常的细胞内部，溶酶体具有稳定的单层膜，可选择性地分解外来有机大分子，以及局部的细胞质和细胞器。

当细胞衰老、受损，或者触发凋亡机制，溶酶体便会破解，释放出所有的水解酶（对于尸体来说，这就是一个自溶的过程）。

即便细胞中没有溶酶体，内部发生的化学反应，也比由金属、塑料、硅组成的电脑内部活跃得多。

也正是因为内部化学性质的活跃，要维持生命体，无论细胞还是整个生命体层面，都必须维持一个物质和能量的动态平衡呢？

当然，你要真的能像电脑那样关机，也并不是不可以，只要把身体内的化学反应速度降低到电脑内部的化学反应速度。

这如何做到？

当然是降温了。

当前的技术，对于细胞层面的冷冻保存，已经完全成熟。至于整个生命体，人类当前没有掌握能长久冷冻苏醒任何哺乳动物的技术（通常只能存活几天）。

不过，当前所有的冷冻人，都是在临床死后冷冻的。如果是直接活体冷冻的话，未来几十年并不是没有可能突破，让我们能看到人体“关机再开机”的可能性。

第一个吃螃蟹的人（活体冷冻），根据结果不同，人生可能会走向两个不同的极端。

附录1：

为什么常温下，生命体内部的化学反应比电脑内部更活跃呢？

这就在于构成细胞的有机物分子的性质，有机分子的性质又源于C的性质。

这是碳原子，它最外层是4个电子，既不容易失去电子成为阳离子，也不容易获得电子形成阴离子。

这个特性，令它主要以共价化合物的形式存在。

它不仅可以与氢、氧、氮、硫、磷，等多种非金属形成共价化合物（共4个共价键），它自己和自己也能形成共价化合物。

自个与自个共价结合也就罢了，还能形成单键、双键，三键等不同的形式。

这些特性可以让碳为中心的有机物，形成稳定而无比丰富的碳链和碳环。

已知的有机化合物多达3000万种，每年新发现或合成的种类多达数百万种。

例如：

开链烃、脂肪烃、饱和烃、烷烃、不饱和烃、烯烃、二烯烃、炔烃、闭键烃、环烷烃、芳香烃、稠环芳香烃、杂环化合物、卤代烃、醇、芳香醇、酚、醚、醛、芳香醛、羧酸、羧酸衍生物、酯、油脂、硝基化合物、胺、腈、重氮化合物、偶氮化合物、磺酸、氨基酸、肽、多肽、蛋白质、糖类、单糖、低聚糖、多聚糖、高分子化合物。

有机物的种类不仅丰富多样，互相之间还有极其复杂繁多的反应。

这也注定了有机物相对于无机物的不够稳定（相对稳定），但这却是生命能够诞生的关键之一。

附录2：

生物从有机小分子到原始生命的演化过程，以及能量和物质动态平衡的建立过程：

以下内容，结合化学起源假说、生物演化，进行了合理的推演：

要知道，生命演化之初，有机小分子（例如氨基酸、蛋白质）之间，仅仅只是按照分子极性，随机结合在一起，形成有机大分子。

最初的有机小分子可能是地球上自己生成，也有可能部分来自外太空。[1]

那些稳定的有机大分子（例如蛋白质和核酸），由于能存在的时间更久，自然会淘汰那些寿命更短不够稳定的有机大分子。

但有机大分子再稳定，也可能会被其它分子夺走元素，或者遭到自然不可抗力破坏分解。

C的属性就决定了，它形成的分子再稳定，也仅仅只是一定温度和压强范围之内，超出相应的温度和压强，分子就会分解。

绝大部分的有机分子（如蛋白质等）在超过100℃之后就会变性。

相反，一些无机物可高达数百度不变形，而且由于化学反应大多简单，一些变性也是可逆的。但对于拥有复杂变化的有机物来说，就很难再做到可逆。

总之，在生命诞生的海洋，早期分子虽然取得了优势，但终究会有解体的一天。

当随着原始海洋中的有机大分子越来越多，总有一些有机大分子会互相结合在一起。例如核苷酸和蛋白质的结合，形成更加复杂的大分子复合体。

这些复合体的内部，越是更加的有序化，寿命自然更长。

但复合体内某些小分子或大分子遭到破坏，能够替换相应分子的复合体，自然而然能“存活”更久。

但替换本身，就代表着“配对。”

当相应的匹配已经形成一定的体系，这些复合体就逐渐有了“新陈代谢”的能力。

于是团聚体便形成了。

团聚体属于有机大分子形成的“团聚小滴状”的凝胶结构。

苏联生物化学家，奥巴林将明胶水溶液和阿拉伯胶水溶液混在一起，得到了团聚体模型。

明胶：蛋白大分子的亲水胶体

阿拉伯胶水溶液：高分子多糖类及其钙、镁和钾盐，主要包括有树胶醛糖、半乳糖、葡萄糖醛酸等

它有如下近似生命的性质：

1、具有边界膜隔离内外环境。

2、可通过膜吸吸外界物质在内部合成新物质，再从边界排出废物[2]。

3、分解自己的合成物提供能量，维持系统的存续。

4、内部合成速度更快时，生长。更慢时，凋亡。

5、可通过分裂，进行“繁殖”。

但团聚体相比较最原始的生命，细菌的复杂程度依旧还相差得很远。

但可以窥得生命演化之一斑。

在团聚体或者更加复杂的复合物中，一些获得原始催化作用的多肽，催化其中的葡萄糖或者氨基酸，就可以形成原始的代谢。如果团聚体吸收外界物质，它便可以增长。[3]

富含赖氨酸残基的碱性蛋白，能有选择性地和多聚C（胞嘧啶），以及多聚U（尿嘧啶）结合。而富含精氨酸的类蛋白能选择性地与多聚A（腺嘌呤），以及多聚G（鸟嘌呤）结合……

诸如此类的联系，原始蛋白可以把信息传递给原始核酸，在一系列相互作用中，原始的遗传密码可能由此开端。

不过也有依据证明，RNA的复制，不依靠酶也能完成。例如，1967年，美国植物病毒学家Diener发现，马铃薯纺锤形块茎病的致病因子，是一种没有外壳蛋白的RNA裸体分子。

早期的原始生命起源，可能先有蛋白质，也而可能先有核酸。

无论怎么样，蛋白质和核酸的相互作用，诞生了最初一批能够自我复制，传递遗传信息的介于生命和非生命之间的物质。

这些原始类生命物质最开始，是不存在真正细胞膜的。当遇到环境的变动，它们极其容易分肢解体，遗传信息便无法传承下去。

但一些原始类生命物质，和一类薄层膜状，封闭流体的有机化学物质结合在了一起。这些类似脂的物质，也是自我汇聚形成。但与类生命结合之后，成为了更有优势的组合。细胞膜诞生了。[4]

细胞膜的形成，也标志着真正生命的诞生。

原始细胞膜，令原始生命在与环境的物质、能量交换，还是自我新城代谢、生长复制，都更加的具有优势。

当前所有生命理论上的共同祖先LUCA，极有可能只是无数原始生命中的一个。

^http://www.cas.cn/kj/201712/t20171205_4625778.shtml

^Xiao-Hong， Zhang, Cheng Luo. L-半胱氨酸对乙醛消除及A549细胞内环境抗氧化作用 Effect of L-Cysteine on Elimination of Acetaldehyde and Intracellular Redox Status in Lung Cancer Line A549[J]. 2013.

^何自珍.蛋白质和核酸起源的研究进展[J].云南农业大学学报,1989(04):316-320.

^滨. 基于十二烷基硫酸囊泡、蛋黄卵磷脂质体的原始细胞膜模型研究[D].山东大学,2018.