以前面对肺癌,我们望药兴叹!国产强效药物少,而国外垄断的原研药物多,但是价格贵,不实惠,老百姓用不起,成了肿瘤患者心中的遗憾,也成了国产医药企业奋起直追的动力,让国人用上自己研发生产的肺癌治疗药物,把价格降下来,让患者得到实惠,降低患者用药负担,成了大家共同的期盼。
盐酸恩沙替尼
如今有一款药物已经实现,它就是国产、新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂恩沙替尼,已经在我国国内上市,而且准备走出国内,到美国上市,它是非常有优势的,那么它有哪些优势呢?主要有如下这些优势:
优势之一:恩沙替尼是全新的、拥有完全自主知识产权的创新药
在药品研发领域,有原研药和仿制药之分,我国的仿制药物多,而自主研发的药物少,在竞争中往往处于不利地位,需要我国医药研发企业奋起直追,能够研发出全新的、拥有完全自主知识产权的药物,这是非常必要的。
恩沙替尼就是我国研制的,拥有完全自主知识产权的创新药物,而且是全新的,值得我们为国产新药点赞加油!
优势之二:成为中国第一个用于治疗ALK突变晚期非小细胞肺癌的国产1类新药
对于晚期非小细胞肺癌的治疗,现有的一些药物应用一段时间后,患者会出现耐药,导致疗效不敏感,甚至完全不起作用,因而需要开发针对一些突变晚期的治疗药物,来解决这些问题。
我国医药研发人员及研发企业进行了多方面的研究,喜讯传来,国产恩沙替尼研发成功上市,成为中国第一个用于治疗ALK突变晚期非小细胞肺癌的国产1类新药,而且是一类新药,比较牛气的!
肺癌患者
优势之三:恩沙替尼属于治疗晚期非小细胞肺癌的第二代靶向药
靶向药物的研发上市,给患者带来了福音,也为疾病的治疗带来了希望,更为患者多了一种选择,尤其是对于第一代药物耐药时,研发新一代的靶向治疗药物时非常必要的,恩沙替尼就是这样的药物,它属于治疗晚期非小细胞肺癌的第二代靶向治疗药物,主要是用于治疗晚期ALK基因突变的非小细胞肺癌的靶向药,这种药物主要用于患者对一代靶向药克唑替尼产生耐药,或者不能耐受克唑替尼副作用的晚期肺癌患者,或者服用克唑替尼后肺癌病变又进展的患者。
优势之四:恩沙替尼是强效的靶向治疗药物
对于一种新药来说,疗效和安全性是前提,强效的治疗药物更有生命力,更会受到医患的欢迎与好评,而这种强效究竟如何,需要在上市前的临床试验中进行验证,验证结果才能够证明是否强效。
从恩沙替尼上市前的临床研究中显示,该药物具有较好的抗肿瘤活性,恩沙替尼可以较好延长患者的无进展生存期,并在某些情况下改善患者的总生存期,是强效的靶向治疗药物。
晚期肿瘤出现转移
优势之五:恩沙替尼具有较高的选择性
对于靶向治疗的药物来说,疗效如何,与其与受体的选择性密切相关,一般来说,对受体的选择性越高,结合越牢固,活性越强,疗效会越好,恩沙替尼的结构特点和生理活性显示,它的选择性比较好,它能够针对基因突变而发挥作用,它可以抑制某些癌症中关键基因的异常激活或突变,有效抑制肿瘤细胞的生长和分化,从而达到治疗的目的。
优势之六:可以进行有的放矢的个体化治疗
对于一种疾病的治疗,不能够面面俱到,因为面面俱到最终会面面不到,而且不能够千篇一律,需要针对不同的患者进行有的放矢的治疗,也就是实施个体化治疗,才会更精准,药效才会更高,治疗效果才会更好。
恩沙替尼在使用之前,需要进行分子诊断学检测,检测相关的基因,看是不是有突变,然后根据检测结果选择是否可以使用恩沙替尼进行治疗,这种治疗方法更精准,针对性更强,有助于提高治疗效果。
进行基因检测
优势之七:已经获得美国FDA上市的实质性审查
对于恩沙替尼来说,又一好消息传来,它们已经收到到美国食品药品监督管理局(FDA)的确认信。FDA表示,已审查完盐酸恩沙替尼胶囊的上市许可申请文件,认为材料齐全,可进行实质性审查。该药物主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这也为恩沙替尼走出国门,走向世界奠定了基础,有望为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来更多治疗选择。
优势之八:已经进入国家医保目录,让患者更受益
虽然是国产新药,上市的价格相对较低,低于外国的原研药物,但是由于研发投入多,上市后价格仍然偏高,可喜的是该药物得到相关专家及我国医保部门的大力支持,已经列入医保报销,定价比同类进口药物在价格上便宜许多,而且还会继续降价,让患者受益更多。
进入国家医保目录
优势之九:药物的安全性相对更好
恩沙替尼是一种新药,不仅药疗效好,而且还需要具有良好的安全性,才能够得到推广使用,才能够让患者使用方向和安全,恩沙替尼是一种口服药物,一般药物使用后,患者常见副作用包括皮疹、腹泻、呕吐、食欲不振、发热等,副作用大多数并不严重,但是需要医生处方,尊医嘱使用。
国产、新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂恩沙替尼,它有上述九大优势,为患者带来了福音,提供了新的选择,值得符合使用条件的患者使用。
用药有风险,使用需谨慎!如果有疑问,请关注我,我会为你解疑释惑!