QX型传染性支气管炎病毒是近年来世界上最主要的基因型,给养鸡业造成了严重的经济损失。QX型禽的最显著的特征是,其在生长早期的感染会导致输卵管异常发育,导致鸡群和种鸡的"假母鸡"比例很高。然而,很少有研究评价Qx型病毒感染在产蛋时是否也能引起输卵管的严重病理改变。

方法

在这项研究中,300天龄无特异性的鸡感染了QX型QXL菌株或马萨诸塞州(马萨诸塞州)型M41菌株,以比较它们在输卵管不同段的致病性。

结果

QXL菌株和M41菌株均成功地在输卵管各节段复制,但QXL菌株在黏膜层分布较高,并引起固有层严重病变,包括间质扩张、炎症细胞浸润和管状腺体明显扩张。此外，QXL菌株在输卵管的大部分片段中诱导了促炎细胞因子和细胞毒性分子的高表达。进一步研究发现，QXL菌株可能通过抑制I型胶原蛋白和CaBP-D28k的表达来影响壳膜和蛋壳的形成。

结论

结果表明，,QX型IBV对产蛋期鸡输卵管的致病性高于mass型IBV。综上所述，这些发现提供了产蛋期输卵管不同部位病理变化的详细信息，可以更好地了解IBV的致病性。

禽传染性支气管炎(Avian传染性支气管炎，简称IB)是一种由IB病毒(IBV)引起的高度传染性急性病毒性呼吸道疾病，主要感染鸡。IBV作为一种呼吸道疾病病毒，最初以支气管上皮为靶点，引起急性呼吸道症状，如气管啰音和呼吸困难。一些菌株还可以传播到泌尿生殖系统，引起严重的肾炎，降低蛋鸡的产蛋量和质量。

此外，受感染的鸡也容易受到支原体、细菌或其他病原体的继发感染，导致死亡率增加。

尽管已知QX型IBV病毒会对幼鸡的输卵管造成严重损害,并随后破坏产卵,但在产蛋期感染时输卵管的致病性仍不清楚。此外,输卵管在形态上分为四个不同的功能段,包括漏斗、膨大部、地峡和子宫。蛋白、蛋壳膜和蛋壳分别在子宫、地峡和子宫内形成。蛋壳膜呈纤维网状结构,主要由胶原蛋白和糖蛋白构成。I型和V型胶原蛋白存在于蛋壳膜中,其比例大约为100:1。在禽蛋壳腺中,钙结合蛋白(钙蛋白、钙蛋白)作为28kda(CAB-D28K)的高分子量蛋白存在,在钙的运输中起着重要作用。因此,有必要研究QX型中型输卵管对输卵管不同节段的影响。

感染中型病毒会影响蛋的质量,如软壳蛋和沙壳蛋。因此,我们评估了与蛋壳和蛋壳膜形成有关的基因表达。I型胶原蛋白在地峡表达,蛋壳膜在卵穿过输卵管时形成。先前的研究表明纤维成分由地峡管状腺体分。

结果表明,在QXL组中,I型胶原蛋白的表达在挑战8天后的地峡下降。通常情况下,蛋壳钙化过程中子宫内的CAB-D28K水平会增加。在蛋壳形成过程中,钙沉积不足是导致蛋壳质量低下的重要原因。结果表明,在病毒挑战后的4天和8天,QXL组血红素-D28K的表达明显低于对照组。在地峡和子宫中,I型胶原蛋白和CAP-D28K合成的下降可能与免疫相关分子的升高有关。因此,QXL菌株可能通过抑制I型胶原蛋白和CAP-D28K的合成而影响壳膜和蛋壳的形成。这些结果也支持NII等人的结论,世卫组织表明,减弱的白细胞病毒能降低I型胶原蛋白和CAP-D28K蛋白的表达。

组织病理学和免疫组织化学

为了评价病毒抗原在输卵管各节段的分布,应用IHC法对石蜡切片进行染色。IHC结果表明,QXL菌株抗原广泛存在于黏膜上皮纤毛及固有层(图)。1M41菌株抗原主要在黏膜上皮纤毛中检测到(图 A3、B3、C3、D3)。QXL菌株抗原在峡部区的分布比在输卵管其他部分的分布更广泛(图 c)QXL组的综合光密度明显高于M41组(图 E).

感染4天后QX及质量型中型肝炎病毒抗原的免疫组化检测

采用超声染色法评价输卵管各节段的病理改变

促炎细胞因子基因和细胞毒性免疫反应相关基因表达的变化