具有常染色体隐性遗传性感觉和自主神经病的部分和全部症状可能是由其他疾病引起的，例如：

1. Charcot-Marie-Tooth病：这是一种遗传性神经病，会导致感觉和运动神经受损，表现为感觉异常、肌肉无力和走路困难等症状。

2. Fabry病：这是一种罕见的遗传性疾病，会导致神经系统和自主神经系统受损，表现为疼痛、皮肤病变和肾脏问题等症状。

3. Familial Dysautonomia：这是一种遗传性自主神经系统疾病，会导致自主神经功能紊乱，表现为呼吸困难、消化问题和心血管问题等症状。

4. Refsum病：这是一种遗传性代谢性疾病，会导致神经系统受损，表现为视力问题、平衡困难和感觉异常等症状。

因此，对于具有常染色体隐性遗传性感觉和自主神经病症状的患者，需要进行详细的临床评估和基因检测，以明确诊断并制定合适的治疗方案。

常染色体隐性遗传性感觉和自主神经病是一种罕见的遗传性疾病，其症状包括感觉异常、自主神经功能障碍等。由于该病比较罕见，且症状与其他神经系统疾病相似，容易被误诊或错诊为其他疾病，例如周围神经病变、自身免疫性疾病等。

另外，由于该病的症状较为复杂，且病因不明确，很多医生可能会将其误诊为其他更为常见的疾病，导致延误治疗。因此，对于患有常染色体隐性遗传性感觉和自主神经病的患者，需要进行详细的家族史调查、临床表现分析和相关遗传学检查，以便尽早确诊并进行有效治疗。

基因检测在常染色体隐性遗传性感觉和自主神经病的准确诊断中起着至关重要的作用。通过基因检测，可以确定患者是否携带相关致病基因，从而帮助医生做出正确的诊断。此外，基因检测还可以帮助医生了解疾病的发展机制，为患者提供更加个性化的治疗方案。

在先择生育方面，基因检测可以帮助患者了解自己患有常染色体隐性遗传性感觉和自主神经病的风险，从而帮助他们做出明智的生育决策。如果一方或双方患有该病，他们可以通过基因检测来确定是否存在遗传风险，并考虑采取相应的生育措施，如遗传咨询、人工受孕或遗传学筛查等，以减少将疾病传递给下一代的风险。

总的来说，基因检测在常染色体隐性遗传性感觉和自主神经病的诊断和选择生育方案中发挥着重要作用，可以帮助患者更好地了解自己的疾病风险，做出明智的生育决策，并为个性化治疗提供重要参考。

常染色体隐性遗传性感觉和自主神经病是一种罕见的遗传性疾病，患者常常出现感觉异常、自主神经功能障碍等症状。基因检测对于确诊该疾病、指导治疗和管理非常重要。

通过基因检测，可以确定患者是否携带与该疾病相关的基因突变，帮助医生进行准确的诊断。同时，基因检测还可以帮助家族成员进行遗传风险评估，及早发现患病风险，采取相应的预防措施。

此外，基因检测还可以为患者提供个体化的治疗方案，帮助医生选择最合适的治疗方法，提高治疗效果。因此，对于患有常染色体隐性遗传性感觉和自主神经病的患者及其家族成员，进行基因检测是非常必要的。