肺癌确实存在一定的遗传基因。根据肺癌分子生物学方面的研究，多种基因表达变化以及基因突变与肺癌发病有密切的关系。这些基因包括癌基因如Ras家族、MYC家族，抑癌基因如P53，以及其他基因如表皮生长因子及其受体、转化生长因子β1基因、nm23-H1基因等。此外，RB1和TP53的基因灭活状态也与肺癌的发生有关。
特别是针对肺腺癌的研究相对深入，携带ROS1、EGFR或者RET等遗传基因并存在错义突变的人群，成年以后患肺癌的可能性比没有突变的人群稍高，大约在1.2-2倍之间。这表明遗传基因可以使患者具有肺癌的易感性，容易受到致癌因素的影响，进而导致肺正常细胞发生恶变。
然而，需要强调的是，肺癌是一种后天病，遗传只是其中一个轻微的影响因素。肺癌的发生更多地与吸烟、空气污染、放射性物质暴露以及职业因素等后天环境因素相关。因此，即使家族中有肺癌患者，也不意味着家族成员一定会得肺癌。
对于有肺癌家族史的人群，建议定期进行影像学检查以及血液肿瘤标志物的检查，以便早发现、早治疗。同时，通过戒烟、减少空气污染暴露、降低辐射暴露以及避免职业暴露等预防措施，也可以降低肺癌的发病风险。
总的来说，虽然肺癌存在一定的遗传基因，但肺癌的发生是多因素共同作用的结果。通过遗传基因检测结合后天的预防措施，可以更好地管理和降低肺癌的发病风险。
