乳腺癌分子分型新篇章——“三阴性乳腺癌”再分型
上一期我们介绍了乳腺癌的分子分型，知道了乳腺癌可分为Luminal A型、Luminal B型、HER2阳性型、Basa
组成性MLH1基因表观突变
前言错配修复缺陷（dMMR）指四种错配修复（MMR）蛋白中至少一种表达缺失，主要由三种原因导致：MMR基因胚系突变、体系
FGFR基因变异与用药那些事儿
在最新的2025.v1版NCCN非小细胞肺癌指南中，FGFR作为转移性NSCLC患者厄达替尼用药检测新兴生物标志物中被提
从25版NCCN指南看肺癌新标志物
靶向治疗及免疫治疗在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的治疗中发挥了重要的
乳腺癌分子分型知多少？
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率均位于女性肿瘤首位，严重威胁女性健康[1]。面对如此凶残的对手，乳腺癌的诊
圆满收官！飞朔生物精彩亮相2024中国医师协会病理科医师分会年会暨第十七届中国病理医师年会
近日，由中国医师协会（CMDA）及中国医师协会病理科医师分会（CPA）主办，吴阶平医学基金会病理学部协办，吉林大学第二医
免疫单药效果差？组个“cp”解决它！
与手术、放疗和化疗等传统的治疗手段相比，肿瘤免疫治疗具有特异性强，作用时间长等优点，成为肿瘤治疗中一个十分有前景的研究方
PIK3CA基因突变在乳腺癌中的作用
01.乳腺癌流病学[1]乳腺癌是全球女性癌症新发病例数和死亡病例数第一的癌种，目前在中国女性群体的发病率位居第二，仅次于
NRG1/2能否成为下一个泛癌种新靶点
NRG1/2生物学特性NRG1/2基因分别位于人染色体8p21和5q13.2。NRG1蛋白配体的多个异构体以组织特异性的
再谈POLE/POLD1
概述POLE基因编码DNA聚合酶ε的催化亚基，POLD1基因编码DNA聚合酶δ复合物的催化亚基。POLE/POLD1基因
遗传性乳腺癌：揭开遗传面纱，守护生命之花
乳腺癌？遗传？是的，你没看错，肿瘤也会遗传！上一期我们认识了导致乳腺癌发病的危险因素（详见“90%女性有乳腺癌筛查认识误
精彩回顾！中国医疗保健国际交流促进会飞朔生物专题卫星会圆满收官
近日，由中国医疗保健国际交流促进会病理学分会主办、福建省肿瘤医院承办、福建省抗癌协会协办的“中国医疗保健国际交流促进会病
PIK3CA基因在结直肠癌中的意义
Part 01背景结直肠癌（CRC）是全球发病率第三的恶性肿瘤，也是癌症死亡的第二大原因。据估计[1]，2022年将发生
肺肉瘤样癌比小细胞肺癌还“凶”的NSCLC
1.背景肺肉瘤样癌（Pulmonary sarcomatoid carcinomas，PSC）是一种非常少见（发病率约占
国际肺癌日丨非小细胞肺癌新篇章：2024指南更新进展！
在11月这个特殊的月份，不仅迎来了国际肺癌关注月，更有11月17日的国际肺癌日。肺癌作为发病率与死亡率都排在全球首位的
从分子角度看待小细胞肺癌
背景小细胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC）是肺癌的组织学亚型之一，特点是高增殖、早转移、
90%女性有乳腺癌筛查认识误区？防治“乳腺癌”，从规范筛查做起（下）
上一期我们主要介绍了乳腺癌筛查方法及女性人群筛查建议（详见“90%女性有乳腺癌筛查认识误区？防治“乳腺癌”，从规范筛查做
MRD（分子残留病灶）知多少？我们为什么需要关注它（下）
上一篇文章介绍了关于MRD的基本概念、分析策略和检测时间点，详情见（MRD（分子残留病灶）知多少？我们为什么需要关注它（
抗击结核，飞朔有良策
2024年10月29日，世界卫生组织发布《2024年全球结核病报告》。据估算，2023年全球有1080万新发结核病患者，
