泰格捷通检测顺利通过三项计量标准考核,持续夯实医疗器械全生命周期服务能力
转自：泰格医药 ...泰格捷通检测实验室将持续布局医疗器械产品全生命周期服务，专注于注册检验、研究资料等专业服务领域，提供定制化试验方案和高效的解决措施，推动医疗器械行业创新发展。（转自：泰格医药）
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2025第九届重庆国际医疗器械展会|西南医疗器械及医用耗材展览会
2025重庆国际医疗器械展览会将集中展示医疗器械行业的最新产品与技术，为企业树立品牌形象，促进贸易合作、市场开发，引领行业趋势，加强生产、研发、销售互动，深入洞悉医疗器械市场未来发展新风向，以发展的眼光挖掘未来医疗...
2025年中国创新医疗器械行业市场前景预测研究报告(简版)
医疗器械作为现代医疗卫生体系建设的重要支柱之一，具有高度的战略性、带动性和成长性，我国高度重视医疗器械产业的创新发展，主管部门出台多项政策鼓励国产医疗器械加快创新、推动高端医疗器械国产化，促进新技术的推广和应用...
国家药监局关于发布免于进行临床评价医疗器械目录的通告
国家药监局关于发布免于进行临床评价医疗器械目录的通告 （2025年第19号） 为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于进行临床评价医疗...
云南优化第二类医疗器械经营备案流程
本报云南讯近日，云南省药监局将第二类医疗器械经营备案事项纳入云南省开办便利店“一件事”工作方案，旨在贯彻落实《国务院关于进一步优化政务服务提升行政效能推动“高效办成一件事”的指导意见》。云南省药监局通过对第二类...
协同创新成就高端医疗器械“中国智造”
国家药监局医疗器械技术审评中心（以下简称器审中心）审评二部部长杨鹏飞介绍。远程功能的关键卡点在于远程手术需要极高的网络稳定性和极低的时延。何超解释说，此前，开展远程手术需专门的光纤网络，然而，光纤的造价成本高达...
日本医疗器械研发制造项目 落户南宁高新区
科技日报讯（欧阳钢桥记者刘昊）5月9日，记者从广西南宁高新区获悉，该区与朝日英达科株式会社投资协议签约仪式...未来，南宁高新区将依托该项目，进一步推动高端医疗器械研发制造产业集群发展，助力中国—东盟健康产业合作升级。
《医疗器械网络销售质量管理规范》政策解读
国家药品监督管理局一直高度重视医疗器械网络销售质量安全，不断完善医疗器械网络销售监管法规，将网络销售有关规定纳入新修订《医疗器械监督管理条例》，颁布实施了《医疗器械网络销售监督管理办法》，推动医疗器械网络销售...
可孚医疗投资成立医疗器械制造公司
企查查APP显示，近日，湖南翔康医疗器械制造有限公司成立，法定代表人为魏先军，注册资本为2000万元，经营范围包含：第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；金属材料销售；包装材料及制品销售等。企...
《医疗器械网络销售质量管理规范》10月1日起施行
4月28日，国家药监局发布《医疗器械网络销售质量管理规范》（以下简称《规范》），并将于10月1日起施行。《规范》对资质信息公示、产品信息真实性、购销记录追溯、质量风险监测等重点环节提出明确要求。在风险防控与应急处置...