4-BOC-氨基哌啶的综合概述
基本属性
4-BOC-氨基哌啶名称
中文名： 4-Boc-氨基哌啶
英文名： 4-Boc-aminopiperidine
中文别名： 1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 | 4-N-叔丁氧羰基氨基哌啶 | 4-N-BOC-氨基哌啶 | 4-(N-叔丁氧羰基)氨基哌啶 | 4-(Boc-氨基)哌啶 | 4-(N-Boc-氨基)哌啶 | 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 | 4-(叔丁氧羰基氨基)哌啶
CAS号： 73874-95-0
4-BOC-氨基哌啶物理化学性质
密度： 1.0±0.1 g/cm3
沸点： 304.8±31.0 °C at 760 mmHg
熔点： 162-166 °C(lit.)
分子式： C10H20N2O2
分子量： 200.28
闪点： 138.2±24.8 °C
精确质量： 200.152481
PSA： 50.36000
LogP： 1.32
外观性状： 灰白色固体
蒸汽压： 0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率： 1.480
储存条件
存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。
稳定性
远离氧化物。
水溶解性 可溶于：甲醇
主要用途
4-BOC-氨基哌啶具有广泛的应用，主要包括：
1. **药物合成**：作为药物合成的中间体，广泛用于合成各类药物，包括抗病毒药物、抗生素及其他生物活性分子。
2. **有机合成**：在有机化学反应中，作为氨基保护基团广泛应用，帮助提高反应的选择性和产率。
3. **材料科学**：可用作新型聚合物和功能性材料的合成原料。
4-叔丁氧羰基氨基哌啶是合成各种药物和生物活性化合物(包括抑制剂和治疗剂)的中间体。它用于合成二苯基嘌呤衍生物，作为外围选择性大麻素受体1拮抗剂。
合成路线
4-BOC-氨基哌啶的合成通常涉及多步反应，以下是常见的合成路线之一：
1. **起始材料**：从哌啶衍生物出发，首先通过适当的保护反应引入Boc保护基团。
- 使用Boc2O(双叔丁氧羰酸酯)作为Boc源，在合适的溶剂和温度下进行反应。
2. **后续反应**：对得到的Boc保护氨基哌啶进行去保护反应，通常在酸性条件下(如盐酸或三氟醋酸)处理，以获得最终产品。
3. **纯化**：通过重结晶或层析的方法，对反应产物进行纯化，确保所得到的4-BOC-氨基哌啶的高纯度
使用注意事项
在使用4-BOC-氨基哌啶时，应遵循以下注意事项：
1. **安全防护**：操作时需穿戴手套、护目镜和实验服，避免皮肤接触和吸入其粉尘或蒸汽。
2. **通风**：在通风良好的环境中进行实验，尽量避免在密闭空间内使用。
3. **配制溶液**：在配制溶液时，缓慢添加溶剂，并在冰浴下进行，以降低热量产生，减少反应风险。
运输与存储
4-BOC-氨基哌啶的运输和存储应遵循相关的安全法规，具体要求如下：
1. **运输**：
- 应按照危险化学品进行标记，确保包装完好，避免泄漏。
- 在运输过程中，应避免高温和潮湿环境。
2. **存储**：
- 存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免阳光直射。
- 建议在专用化学品储存柜中储存，并做好清晰标识，避免与其他化学品混存。
总结
4-BOC-氨基哌啶是一种重要的有机化合物，广泛应用于药物合成和有机化学研究领域。了解其基本属性、合成方法、安全使用及存储运输要求，对于科研和工业应用都至关重要。在实际操作过程中，严格遵循实验室安全管理规范，以确保实验人员的健康和安全。
