科学家发现了一种以前未知的免疫细胞，这种细胞会在成功抵抗癌症的人体内形成。与其他杀伤性 T 细胞不同，这种细胞能同时攻击多个与癌症相关的目标，在长达一年的时间里防止新肿瘤的形成，并可能带来更有效的癌症疗法。

我们的免疫系统是抵御病原体或疾病（包括癌症）的第一道防线，但有时它也需要一些帮助。这就是新兴治疗领域--免疫疗法背后的基础，免疫疗法包括从病人体内移除免疫细胞，为它们增效，然后将它们送回体内，让它们重新充满活力地攻击癌症。

在这项新研究中，卡迪夫大学的研究人员调查了不同患者在成功和失败的治疗过程中可能存在的生物学差异。在过去的十年中，他们跟踪了I期和II期临床试验，研究了所谓的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法，这种疗法主要针对已经在患者肿瘤中发挥作用的白细胞。

研究人员重点研究了接受治疗后成功清除癌症的患者。他们将患者的血液样本暴露于之前从同一患者身上提取的肿瘤细胞，结果发现，即使在进入缓解期一年后，幸存者的杀伤性T细胞仍然表现出非常强的反应。

他们根据健康细胞和癌细胞之间的差异，使用算法来预测这些 T 细胞识别的目标。科学家们惊讶地发现，癌症晚期患者的 T 细胞能够识别癌细胞中的多种蛋白质变化。相比之下，人们通常认为每个T细胞一次只针对一种蛋白质。

这项研究的首席研究员安迪-西维尔教授说："研究表明，癌症幸存者的多管齐下的杀伤性T细胞识别癌症的能力大大强于正常的抗癌杀伤性T细胞。此外，同时对多种癌症相关蛋白做出反应的能力意味着这些T细胞可以对大多数类型的癌症做出反应，因为癌症只需要表达其中一个异常靶点就会被识别为危险的靶点并被杀死"。

因此，研究小组在成功清除癌症的患者血液中发现了大量这种多管齐下的T细胞，但在癌症进展的患者中却没有发现这些细胞。

研究小组表示，要明确证实这些T细胞与癌症清除之间的联系，还需要今后的工作。了解这些免疫细胞的靶点应该也有助于改进其他癌症疗法。

该研究的主要作者加里-多尔顿（Garry Dolton）博士说："我们现在已经在多个癌症幸存者身上看到了多管齐下的T细胞，因此研究这些细胞是否与良好的预后有关将是下一步的关键。除此之外，我们还可以在实验室中对这类 T 细胞进行基因工程改造。因此，我们希望研究工程化多管齐下的T细胞能否用于治疗各种癌症，就像现在工程化CAR-T细胞用于治疗某些类型的白血病一样。这项研究还需要几年的时间，但我们对目前的研究结果感到鼓舞。"

这项研究发表在《细胞》（Cell）杂志上。