金融界5月31日消息，近日，健友股份子公司MeithealPharmaceuticals,Inc.收到美国食品药品监督管理局（FDA）批准其注射用达卡巴嗪，200mg/vial（ANDA号：075259）增加在健进制药有限公司的生产场地。注射用达卡巴嗪是一种适用于转移性恶性黑色素瘤和霍奇金病治疗的药品，是美国FDA近期重点关注的市场短缺产品。目前，公司在注射用达卡巴嗪研发项目上已投入研发费用约人民币463.6万元。新批准的产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
本文源自：金融界AI电报
