亚虹医药公告，公司自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得美国FDA批准。APL-2302是一种USP1抑制剂，通过“合成致死”机制发挥抗肿瘤作用，临床前研究显示其在肿瘤抑制方面具有良好活性。
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亚虹医药：APL-2302临床试验获FDA批准
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亚虹医药公告，公司自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得美国FDA批准。APL-2302是一种USP1抑制剂，通过“合成致死”机制发挥抗肿瘤作用，临床前研究显示其在肿瘤抑制方面具有良好活性。
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