2024年11月1日，微芯生物披露接待调研公告，公司于10月31日接待兴业证券、国盛证券、中信建投、广发证券、华西证券等52家机构调研。
公告显示，微芯生物参与本次接待的人员共3人，为董事、副总经理、董事会秘书海鸥，证券部总监朱赵明，投资者关系经理徐增辉。调研接待地点为电话会议。
据了解，微芯生物在2024年前三季度取得了显著的业绩增长，营业收入约为4.81亿元，同比增长38.02%。公司的核心产品西达本胺和西格列他钠销量分别同比增长24.01%和322.98%，收入同比增长16.73%和414.65%。公司持续聚焦研发，西格列他钠治疗MASH的II期临床研究摘要入选2024美国肝病年会口头报告，同时国家1类原创新药CS231295片临床试验申请获CDE受理。微芯生物致力于提供价格可承受、新颖作用机制的临床亟需的原创新药，以满足患者需求并为投资者创造价值。
在问答交流环节中，微芯生物详细介绍了CS231295的竞争优势和开发规划，该药物是一种脑透过性小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，具有显著的抗肿瘤血管生成作用和良好的血脑屏障透过性，有望为多种肿瘤提供差异化的创新治疗方案。公司已建立完整的BD团队，由鲁博带队，与国内外企业建立良好沟通，并定期参加业务会议，寻求合作机会。西格列他钠治疗MASH的II期临床研究显示积极疗效信号，公司正筹备III期临床并寻找海外合作伙伴。MASH治疗中重要的临床指标包括胰岛素抵抗、肝纤维化改善等，西格列他钠在这些指标上显示出优势。此外，公司计划与海正药业终止推广授权，收回西格列他钠片的市场推广权，以自营团队和招商代理联合进行专业化学术推广。
最后，微芯生物与投资人进行了充分交流，并严格按照公司规定保证信息披露的真实、准确、完整、及时和公平。
调研详情如下：
一、公司介绍
首先介绍了公司前三季度的业绩与重要进展。2024年前三季度公司实现营业收入约4.81亿元,较上年同期增长38.02%,西达本胺销量同比增长24.01%,收入同比增长16.73%;西格列他钠销量同比增长322.98%,收入同比增长414.65%。公司持续聚焦研发,各研发项目进展顺利,西格列他钠治疗MASH的II期临床研究(CGZ203试验)摘要入选2024美国肝病年会口头报告,用于治疗肿瘤的国家1类原创新药CS231295片临床试验申请获CDE受理。公司也将持续聚焦患者需求,为患者提供价格可承受、新颖作用机制的临床亟需的原创新药,为投资者创造价值。
二、问答交流
1、CS231295的竞争优势和开发规划?和现有管线是否有潜在协同?
CS231295是公司自主研发且拥有自主知识产权的脑透过性小分子多靶点蛋白激酶抑制剂,对于携带特定抑癌基因缺陷的肿瘤,可产生合成致死效应,并带来针对性的药效,为这类肿瘤患者提供了新的治疗选择。同时,CS231295具有显著的抗肿瘤血管生成作用,能实现广谱的抗肿瘤活性。此外,CS231295具有良好的血脑屏障透过性,对脑部原发和转移性肿瘤也存在明显的治疗优势,在恶性脑瘤及肿瘤脑转移的治疗上具备良好的应用潜力。在临床前研究中,CS231295已展现出显著的药效学活性、理想的药代动力学特征以及良好的安全性。当前CS231295的IND申请已获得CDE受理,无论是单药或与其他抗肿瘤药物联合使用,都有望为多种肿瘤提供差异化的创新治疗方案,与公司现有产品管线有很好的协同效果。
2、BD团队的建设情况以及西格列他钠、西奥罗尼海外BD的进展?
公司已建立拥有完整的BD团队,由鲁博亲自带队,功能覆盖对外合作方寻洽,可行性交流与评估、项目合作框架搭建、对外合作条件讨论与分析,以及各种协议条款谈判;目前已与国内外各类同行企业建立良好及有效沟通,并定期参加产业内各大国际/国内业务会议,沟通洽谈潜在合作。公司对合作开发一直持开放态度,如有相关进展,公司会及时披露。
3、西格列他钠MASH适应症的进展和计划?
西格列他钠治疗MASH的II期临床研究(CGZ203试验)摘要入选2024美国肝病年会口头报告,研究显示了西格列他钠针对MASH患者的肝脏脂肪蓄积、炎症、肝脏纤维化等多种病理特征综合改善的初步的积极疗效信号,同时具有良好的安全耐受性,未来在MASH治疗中具有极大的潜力。公司目前正在积极筹备MASH适应症国内的III期临床,并在寻找海外合作伙伴。
4、MASH中哪些临床指标是临床转化中比较重要的?
胰岛素抵抗是MASH的核心致病因素,PPAR类激动剂是临床上经典的胰岛素抵抗药物。其中TZD结构的药物罗格列酮、吡格列酮曾被广泛用于糖尿病治疗,并用作MASH改善的尝试,但由于潜在安全性问题被FDA黑框警告。尽管规范市场此前没有上市的MASH药物,但印度批准过PPARα/γ激动剂Saroglitazar,疗效达到了预设终点。在美国市场,PPARγ激动剂氘代吡格列酮也做过II期临床,产生了一定疗效。西格列他钠是区别于TZD结构的全新PPAR泛激动剂。多个III期临床及真实世界应用都验证了其化学结构、靶向性改善带来的疗效和安全性优势。此外,在糖尿病III期临床公司也看到了其对MASH的改善趋势。
目前,监管机构接受的MASH药物批准金标准终点是肝纤维化改善且MASH没有恶化,或MASH改善且肝纤维化没有恶化,并要求用肝穿检测。由于CGZ203试验是II期探索性研究,考虑患者依从性,公司在征求国内专家建议后,采用FibroScan测纤维化和MRI进行肝脏脂肪测定。这也是目前国际主流的MASH临床检测方法,一致性得到广泛认可。肝脏脂肪下降方面,目前公认指标是MRI-PDFF下降≥30%患者的比例。西格列他钠64mg剂量组在用药18周后,剔除安慰剂效应下,试验组51.6%的患者实现了≥30%下降,同类PPAR全激动剂800mg剂量组在用药24周后剔除安慰剂效应仅43%患者下降≥30%。已上市THR-β药物报道数据是用药36周后剔除安慰剂效应38.2%的患者达到≥30%下降,数值尚不如西格列他钠18周效果。纤维化改善方面,FibroScan是临床用药检测的金标准。西格列他钠64mg组18周剔除安慰剂效应降低0.71kPA,虽然还没有达到统计学意义,但我们认为和目前用药周期尚短、样本量过低有关,随着观察期的延长会进一步改善。THR-β的III期临床中,100mg用药52周剔除安慰剂效应LSM下降0.5kPA。此外,血清ALT是检测肝脏急性损伤最常用、最敏感的指标。西格列他钠用药18周后超70%患者的ALT即恢复正常,而THR-β需要半年以上时间才能看到类似效果。
5、西格列他钠和海正终止推广授权后,后续的商业化策略?
随着公司西格列他钠片于2022年成功纳入国家医保目录以及公司自身销售团队逐步成熟,为更好地落实公司协议产品下一发展阶段的产品商业化推广策略,积极应对未来的市场竞争格局,公司拟与海正药业终止推广授权,公司收回原协议约定的西格列他钠片在河南、浙江、江苏等19个省份的独家市场推广权。公司销售团队将持续以自营团队加招商代理联合进行专业化学术推广的营销模式,负责西格列他钠在中国大陆地区的全部推广活动。
公司与参会投资人进行了充分的交流与沟通,并严格按照公司《信息披露管理制度》等规定,保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平。
本文源自：金融界
