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患者来源的类器官(PDO)作为宝贵的3D肿瘤模型，保留了原发肿瘤中的组织学复杂性和遗传异质性。然而，小样本量的限制和缺乏定制平台阻碍了使用PDO的研究。

在肿瘤微环境中，癌症相关成纤维细胞在影响药物敏感性方面发挥着关键作用。近日，来自美国伊利诺伊大学的Ian Papautsky团队引入了专为基于PDO的肿瘤和肿瘤微环境模型而设计的琼脂糖微孔平台，能够以小样本量进行快速药物筛选和耐药性研究。

本文要点：

（1）本文利用琼脂糖微孔(AMW)平台促进肿瘤模型与成纤维细胞或成纤维细胞上清液的3D培养。

（2）基于作者之前的工作，引入了基于AMW的3D培养平台，用于球体形成和使用最小样本量体外培养PDO，通过合并成纤维细胞和成纤维细胞上清液扩展了模型。

（3）研究结果提出了一种有前途的替代方法，即使用来自各种细胞类型（包括成纤维细胞上清液）的条件培养基作为直接细胞-细胞共培养的替代品。这简化了实验过程并增强了使用微流体装置进行肿瘤建模和相关研究的可行性。

总之，该工作在精准医学和肿瘤建模领域取得了重大进展。使用成纤维细胞上清液复制肿瘤微环境简化了共培养程序，并扩展了微流体装置在耐药性和精准医学应用相关应用中的潜力。

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