2009年，湖南女子怀胎十月结果生下了一个“猴娃”，体型比正常人小不说，而且外形酷似猴子，一点都不像正常人。
女子还没从崩溃中走出来，反倒是杂技团的上门联系，表示自己愿意出5万块钱，将这个孩子带走，那么最后女子是否答应了呢？
刚出生患上罕见疾病从小生活在湖南的刘兴莲，在家里人的祝福下结婚生子，婚后二人有了一个可爱的女儿，可为了凑一个好字，想着要一个二胎。
谁知道老二一出生，身上竟然毛发旺盛，而且体型也比正常婴儿要小，远处望去，活脱脱的就像是一只小猴子一样。
其实早在产检的时候，医生就说她这一胎不正常，但是她却觉得就是营养不良，只要孩子平安生下来，养养就好了。
可谁知孩子出生竟然是孩子模样，还面临着生命危险，急忙送去了抢救。当时医生就让他们做好心理准备，后续治疗的费用就很高。
至于孩子为什么会出现这样的特征，夫妻俩在更大的医院里，找到了想要的答案，根据医生的描述，孩子这是患上了罕见疾病。
罕见到全球都不到100例，目前没有太好的治疗办法。这种属于染色体隐形遗传病，智商方面也跟正常人不一样，并且还会引发其他的并发症。
得知这一情况，刘兴莲崩溃了，恨自己为什么不能给女儿一个好的身体，如今只能像这样人不人鬼不鬼的活着。
可是明知道病治好的可能性不大，但一家人仍旧积极的治疗，在给小女儿取名的时候，刘兴莲叫她“小小”。
因为医生也都说了，她最多身高只能到50多厘米，而且小小的一个病，就可能会无情夺走她的生命。
于是刚开始那几年，一家子都很小心翼翼，定期去医院检查身体，每一次的费用都很昂贵，可他们还是咬牙做了。
这样的付出总是会有收获，小小3岁的时候，身高已经接近60厘米，甚至还长出了牙齿，在刘兴莲的教导下，学会了自己吃东西。
小小的变化，对一家人来说，已经是莫大的鼓励了。可刘兴莲仍开心不起来，也是为了小小以后的生活发愁。
小小该何去何从为了避免让人说闲话，她很少带着小小出门，毕竟这样外形的小孩实属罕见，每一次出门必竟会引起围观。
她虽然外形小，但好赖话还是能听出来，出门遭人指指点点的时候，小小都会哭的很厉害，就像是知道别人在讨论自己一样。
有一次不得已，从医院回来的时候坐了公交车，她带着小小一上来，就吸引了全场的目光，不少人都看着小小，还有人拿出手机拍照。
这样的不适感让她十分难受，也不管有没有到站，急忙让司机停了车，带着孩子落荒而逃，那段经历让她永生难忘。
后来她也想开了，与其藏着掖着被人指指点点，还不如大大方方的接受，毕竟事情已经是这个样子，总需要让小小适应这样的生活。
随着小小越长越大，这个摇摇欲坠的家庭，最终还是吃不消了。原本一家人的收入，就全靠丈夫一个人。
抛开小小的医药费，这个家庭还承担着另一个老人的费用，后来小小的父亲也直接病倒，被查出来患有矽肺的情况。
一时之间，这个家庭该何去何从。直到后来，刘兴莲带着女儿开始上一些节目，想要通过媒体的力量，能度过这一次难关。
令人没想到的是，确实引起了不小的影响，不少人都很可怜这一家的遭遇，某个尿不湿品牌表示，小小接下来需要的尿不湿，费用全都算在公司的身上。
也有不少好心人，捐了一些钱款和爱心物品，当然有一些用心不良的人，也在这件事情中看到了商机。
原来一些杂技团，专门找一些患有罕见病的人，来让他们表演，只为了吸引一些人的目光，为此小小就成为他们合适的人选。
有老板表示，只要能让小小跟他们走，他愿意出5万块钱，毕竟小小现在就是一个拖累，现在既能拿钱，又能处理这个拖累，何乐而不为呢？
一家五口幸福生活可是直接遭到了刘兴莲的拒绝，她觉得女儿这一辈子已经够苦了，自己怎么可能为了5万块钱，让女儿去做那样的事情。
后来直接拉黑了老板的联系方式，可对方仍旧是不依不饶，还表示愿意再出高一点的价格。
虽说后来这一家子退出在公众面前，可听说后来刘兴莲又怀孕，如愿生下了一个健康的儿子，一家五口现在生活很幸福。
小小也被送到特殊学校里上课，姐姐和弟弟都很维护她。后来其父亲，还在网上开了社交帐号，每天更新着小小的日常。
视频里面的她，依旧是那样的外形，只不过脸上多了一些笑容，在镜头面前十分的自信，看得出来已经适应了正常的生活。
事实上虽说这种病，目前没有好的治疗办法，但是并不影响寿命，跟正常人一样，而且在家里人的帮助下，她可以自主进食。
如果后期没什么意外的话，小小是完全可以度过一个幸福的余生。尽管患上这样的病，她确实是不幸的。
不过好在她有一个真心爱自己的父母，在最困难的时候没有放弃自己，这才迎来了新的人生，不然哪有现在的笑脸。
虽然现在，她像正常人一样跟着父母外出，仍旧会遭到围观，但还是希望社会的包容性能够大一些。
有时候你的目光和冷漠，恰好就是压死骆驼的最后一根稻草。在最后希望小小，接下来的生活，还如同父亲视频里的那样，永远都是笑脸。
既然已经无法改变结果，那不如直接笑对人生，给自己的人生画上一个完美的句号。有朝一日，这样的罕见病最终会被攻克。
那么全球像小小这样的孩子，也终有恢复正常人的一天。
