最近多媒体报道了一款名为AOH1996的抗癌小分子口服药物，可杀死多个实体肿瘤，并显示已经研究成功。攻克癌症一直是全球医疗追求的目标及重大变革，AOH1996真的如报道所说研发成功？真实情况是怎么样的？我们一起来回顾回顾整个过程。
AOH1996最早公布出来的是2023年，美国癌症治疗和研究机构（希望城市）发布的一条信息，该信息显示此机构研究的一种小分子口服化疗药物AOH1996，已完成了临床前研究。研究结果显示AOH1996对多个实体肿瘤细胞都有抑制作用（如乳腺癌、前列腺癌、脑瘤、卵巢癌等）均显示抑制作用。此后该研究成功的发表在权威学术期刊CELLS CHEMICAL BIOLOGY 上。
一、AOH1996是个什么药研究人员发现，癌细胞快速分裂时需要一种特色的蛋白质来帮助它们维持代谢和生长，这种蛋白质就是-PCNA；在癌细胞中，PCNA可能发生结构改变（如翻译后修饰或突变），形成促癌的异常变体，帮助癌细胞逃避死亡并增强耐药性。
AOH1996的作用就是它能精准的结合PCNA，通过阻断PCNA与DNA修复酶的相互作用，抑制癌细胞的DNA损伤修复能力，引发癌细胞凋亡。正常细胞分裂不依赖PCNA蛋白，因此不受影响。
二、AOH1996的优势如何？AOH1996作为一种小分子化疗药物，为何收到多媒体关注？它有哪些优势?
1. 抗癌高精准、高潜力
临床前研究显示，AOH1996在低浓度下约300nM，就能够抑制50%的肿瘤细胞生长，显示了高潜力；AOH1996与传统抗癌化疗药不同的是，传统化疗药物是通杀细胞，在杀癌细胞的同时对正常细胞具有高毒性。而AOH1996能高选择性的结合PCNA，对癌细胞具有高选择性，对正常细胞毒性极低，安全阈值高达10uM（是有效浓度的33倍）。
2. 使用高便利性：
常规化疗药物通常是注射给药，而AOH1996是一种口服化疗药物，同时它的半衰期长，药物稳定，给患者带来了使用的便利性，提高患者依从性，适合长期服用的患者。
AOH1996的临床前研究结果振奋人心，给癌症的治疗提供了新的研究方向，但是目前为止AOH1996的研究只有细胞和动物实验的数据，还没有进入三期的临床的研究，它面临的问题还是诸多如需验证其在人体中的安全性和有效性，PCNA在正常细胞中广泛存在，长期用药是否会引发毒性，部分癌症可能通过其他修复通路逃逸等等。仔细查看癌症的研究史，不难发现多种临床前研究的结果，到了临床结果，都夭折。因此，目前还不能断定它的抗癌疗效，我们需要等待临床研究的数据.
AOH1996代表了一种新型抗癌策略——通过靶向PCNA变体选择性杀伤癌细胞。其特点具有抗癌的高效性高潜力性及高便利性，但仍需临床试验进一步验证。癌症在人们的意识中，被认为是不可治愈的疾病,攻克癌症一直是全球人所期待的研究结果，随着医学的不断深入，相信会有那么一天的到来。
