8月2日，美国顶级癌症治疗和研究机构希望城市（City of Hope）国家医疗中心发布公告称，在临床前研究中，该机构科学家开发出一种能杀死所有实体恶性肿瘤（癌瘤）的靶向化疗药物。公告所提及的临床前研究，已经以论文的形式发表在《细胞化学生物学》（CELL）期刊上。
希望城市（City of Hope）国家医疗中心官网写到：“AOH1996在治疗乳腺癌、前列腺癌、脑癌、卵巢癌、子宫颈癌、皮肤癌和肺癌的细胞的临床前研究中已取得成效。”
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请觅友们注意！“临床前研究”这几个大字，这只是动物细胞试验的数据，还未进入人体试验。而且论文本身并未称“能杀死所有实体癌瘤”，这一提法是研究机构自身新闻有点被过度解读了。
夸张宣传的影响就是导致部分肿瘤患者看完后容易以为这种“抗癌药”已经上市或者即将上市！
但实际情况是：
① AOH1996只是前进到一期临床的靶向化疗药物，刚刚完成动物模型验证药物可行性，距离真正成药还有“十万八千里”。
② 所谓的“杀死所有癌瘤”，除了化疗药物，大约就是抗血管生成药这类药物了。
这意味着什么呢？
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01、临床试验临床试验一般分为4期，I期只是临床试验最开始的一站，从I期到IV期，依然有很多药物折戟沉沙：
I期
主要针对常规治疗不再有效的晚期癌症患者，观察新药在人体中的代谢情况等。
II期
一般在可能出现疗效的患者中试用，初步评价药物的治疗作用与安全性，并且为后期临床试验确定最佳用药方案。
III期
放宽患者入选标准，目的是进一步验证新药的疗效、不良反应和适应症，最终为注册申请成为上市药品提供充分的依据。
IV期
考察新药上市后在更广泛的患者中应用的疗效和不良反应等。
02、广谱抗癌药AOH1996是一种广谱抗癌药，根据以往的治疗经验来看，广谱抗癌药是一类更加注重患者是否有治疗靶点而非患癌种类的药物。
举个例子，比如PARP抑制剂，对有BRCA1/2突变的卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等癌种，都能展现出一定的疗效。
如果一种药物宣称能够“杀死所有实体瘤”，意味着它要找出一个所有癌症都具有的靶点，并且针对这个靶点，可以对所有的癌症的发生发展都产生抑制效果。
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以抗血管生成药为例，针对的是在肿瘤血管内皮中高度表达的血管内皮生长因子，抑制肿瘤血管的生成。
但阻断VEGF通路后，可能仍不妨碍其他生长因子刺激肿瘤血管内皮细胞生成，促进血管生长，也不妨碍肿瘤细胞改变生长因子的表型，逃避生长因子抑制剂[1]，因此作为广谱抗癌药，抗血管生成药的使用还是有很多局限性。
由小见大，从抗血管生成药的事例中我们可以隐约感觉到，想要有一种对所有癌症都有效的广谱抗癌药，路上会有非常多的困难需要克服，我们对这样的药物，可以期待，但最好不要把所有希望寄托于此。
觅健互助君再次提醒大家，正如专家所说：“我们应该对AOH1996表示赞赏，但当下，让子弹再飞一会更为理智。”
责任编辑：妇科肿瘤互助圈
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