莫让高价原研药“迷了眼”，为国产仿制药“正名”

在医药领域，一场关乎民生、产业发展与国际博弈的无声较量悄然上演。长久以来，国产仿制药宛如幕后英雄，默默承担起保障民众用药可及性的重任，其效果与原研药几近等同，成本与售价却有着天壤之别，利润悬殊几十倍不止。令人愤慨的是，当下竟有一些“二狗子”行径之人，罔顾国情民意，妄图裹挟舆论，蛊惑国家持续采购欧美高价原研药，其心可诛。

从科学层面剖析，国产仿制药绝非粗制滥造的“低配版”。一款原研药问世，药企投入动辄数十亿甚至上百亿美元，历经漫长研发周期，从基础研究的分子靶点探寻，到动物实验、临床试验层层闯关，耗费十余年光阴才得以上市。国产仿制药站在原研成果“巨人肩膀”上，利用公开的药物活性成分、剂型、给药途径等信息，进行逆向工程研发。如今先进的制药工艺与严苛质量管控体系加持下，仿制药在纯度、杂质含量、溶出度等关键指标上向原研药看齐，药效学、临床疗效也能高度相仿，诸多慢病治疗领域，如高血压、糖尿病用药，国产仿制药稳定控病效果经大量实践验证，为无数患者守住健康防线。

再看民生账本，高价原研药是悬于患者头顶的“达摩克利斯之剑”。抗癌靶向药、罕见病特效原研药，一片、一针数千甚至上万元，多数普通家庭望药兴叹，因病致贫、返贫悲剧时有发生。国产仿制药以亲民价格登场，恰似甘霖，让救命药不再遥不可及。以某款白血病常用药为例，原研药月费超万元，国产仿制药将成本拉低至千元左右，医保报销后患者负担锐减，给绝境中的生命带来希望曙光，这是对社会公平底线的捍卫，是医疗普惠性的有力彰显。

而在产业发展维度，力挺国产仿制药是壮大民族医药根基的必由之路。曾经，我国制药业因起步晚、技术弱在国际舞台难有话语权，依赖进口原研药意味随时被“卡脖子”，供应链断裂风险如影随形。如今，仿制药企业崛起，研发投入逐年递增，从简单仿制迈向高端仿创结合，专利挑战、晶型创新等策略频出，不仅国内供应有保障，还向“一带一路”沿线国家输出优质药品，创汇同时提升国际声誉，为医药强国梦积攒力量。

那些鼓噪高价买原研药之声，背后或是利益集团为保垄断暴利，或是崇洋媚外心态作祟。（据美国加利福尼亚州地方法院法庭文件显示，2017年5月至2022年11月期间曾在辉瑞任职的原辉瑞全球合规分析总监Frank Han对辉瑞提起民事诉讼。Han声称，因为他发现辉瑞违反了美国《反海外腐败法》(FCPA)而被解雇。Han发现2019年二季度至2021年三季度，辉瑞在中国用于收买有潜在影响力的政府官员的费用是同期用于全球其他国家的10倍以上，总额达1.68亿美元。）但国家决策层目光如炬，近年来系列政策为国产仿制药“撑腰”，带量采购以量换价、优先审评审批加速上市、医保目录动态调整给予名分。民众也愈发理性，看到国货之光在药瓶里闪耀。

展望未来，要持续强化国产仿制药研发扶持，优化审评审批流程“再提速”，医保、集采政策协同，让良药不再贵不可攀；同时，对外谈判桌上挺直腰杆，拒当高价药“冤大头”。如此，方能在医药征途上行稳致远，让健康福祉稳稳落地。