淋巴瘤作为发病率增长速度最快的恶性肿瘤之一，在癌症发病率中已经位居第八，而且我国淋巴瘤患者的5年生存率仅为38.3%，随着淋巴瘤患者的日渐增多，它也严重威胁着我们的生命安全。
今年11月8日，淋巴瘤创新药物格罗菲妥单抗获得中国国家药品监督管理局批准，已经可以用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者。作为目前全球首个且唯一对难治性淋巴瘤患者进行固定周期治疗的双抗，格罗菲妥在中国获批标志着中国淋巴瘤治疗将进入双抗新时代。
目前针对格罗菲妥的临床试验来说，结果是非常可观的，试验结果显示，患者的药物有效率达到56％，完全缓解率达到了43％，且 2/3以上的患者维持缓解状态超9个月，中位数为18.4个月。这已经反应了格罗菲妥治疗淋巴瘤的卓越效果。
新药的问世对于广大的淋巴瘤患者来说无疑是一个福音，对于初诊患者来说，多一种治疗方案就代表多了一种选择，而对于难治性久治不愈的淋巴瘤患者来说，新药的问世无疑是带给了患者新的希望，又给了患者一次治愈的机会。
