“白血病”在很多人脑子里的第一反应就是两个字：绝症，几十年前一旦有人被确诊为白血病，基本等同于被医生判了“死缓”。

但你可能不知道，这种白血病在中国被攻克了！更厉害的是，这个药现在每个月只要300块，还进了国家医保。

要说这个“神药”，就得提到一个不得不服的名字：王振义。

他和他的团队直接把这场生死对决打成了翻盘局，硬是靠科研和智慧把绝症变成了可治之症。

今天咱就来聊聊这个故事，看看到底是怎么实现的“神之逆袭”。

一、即生病又生医

别看现在大家都觉得医学很牛，但在上世纪五六十年代，白血病医生是真的很挫败。

特别是急性早幼粒细胞白血病，它最大的特点就是出血，一不小心就有致命风险。

这种病在治疗上特别棘手，传统的化疗效果不太行，很多患者还没等治疗有起色，可能已经因为各种并发症走了。

那时候医疗界对这种病是既头疼又无奈，真的是有心无力，很多患者因为这种病失去了生命。

但是天生周瑜，天也生诸葛亮，既然有这么难的病存在了，那么也诞生了一个治疗这种病的人。

是的这个人就是王振义，王振义是谁？用现在的话说，他就是个天花板级别的医学大佬。

1924年出生在上海的他，从小就是个学霸，后来考进了上海震旦大学医学院。

他对各种血液病研究得深入，尤其是白血病，更是琢磨了几十年。

到了1970年代，他把目光瞄准了急性早幼粒细胞白血病。

早期科学家们发现维甲酸能调节细胞分化，但那时候没人想到它还能治白血病。

1980年，王振义向团队提出打算放弃，传统的以杀死癌细胞为主的方式治疗白血病。他提出对癌细胞“诱导分化”的大胆设想。

而全反式维甲酸可能可以“感化”这些叛徒，让它们乖乖回到正轨，这个想法，当时简直就是医学界的脑洞清奇。

可王振义团队硬是决定试试看，1986年经过仔细诊断斟酌，他们给一名早幼粒细胞白血病患者服用了全反式维甲酸。

结果神奇的事情发生了，患者病情出现好转，并且一个月以后，身上的症状就完全消失。

可以说这次成功可是为后面王振义团队带来了巨大的鼓舞，那么后来怎么样了呢？

二、把意外变成治愈

这次突破直接点燃了王振义团队的斗志，他们马上开始了一系列临床实验。

结果发现全反式维甲酸不仅能让癌细胞分化，还能让患者的完全缓解率飙升到90%以上。

更重要的是这种治疗对患者的副作用非常小，比起传统的化疗简直不要太友好。

后来这项成果轰动全球。国际医学界都对中国这波操作服气了，纷纷点赞王振义团队。

更让人暖心的是，全反式维甲酸不仅效果好，还非常接地气。

即便几十年过去了，现在也只要300元。

而且它已经被纳入国家医保目录，什么意思呢？就是患者花更少的钱，就能用上这个药。

说到这你可能会想，为什么偏偏是中国科学家发现了这种疗法？其实这背后不仅是偶然，还有很多必然。

因为王振义是个特别较劲的人，他从来不觉得自己“医学院第一名”就能满足，而是每次遇到难题，都喜欢追根溯源。

这个人特别较真，研究白血病几十年，别人可能都已经转行了，他却硬是熬到了曙光出现的那天。

更重要的是，王振义团队的成功离不开中国长期支持基础研究的政策，没有多年的基础积累，全反式维甲酸的发现可能就只是个梦。

而且王振义教授放弃了这种药的版权。庆幸我们国家有这样大爱的医生，那么针对这种白血病，世界上其他国家是怎么治疗的呢？

三、世界其他国家的疗法

其实美国一直是医学研究的领头羊，在白血病治疗上同样不例外，美国的治疗理念讲究精准打击，通过基因检测找到病根，再用靶向药物来定点清除。

提到美国的白血病研究，就不得不提“神药”伊马替尼，商品名叫格列卫。这是治疗慢性粒细胞白血病的一款革命性药物。

过去慢粒白血病患者的生存期很短，而伊马替尼的出现直接改写了历史，这款药可以精准作用于BCR-ABL融合基因（慢粒白血病的“罪魁祸首”），把这种病变成了“慢性病”。

目前格列卫已经成为慢粒白血病的标准治疗方案，患者通过长期服药就能维持稳定状态。

近年来美国科学家还在免疫疗法上取得了重要进展。

尤其是CAR-T疗法，这种方法通过改造患者自身的T细胞，使它们具备“识别并消灭”癌细胞的能力。

CAR-T疗法特别适合急性淋巴细胞白血病这样的高危类型。

虽然CAR-T疗法的效果显著，但它也有烧钱的特征，一次治疗动辄几十万美元，对患者经济状况要求很高，目前，美国也在尝试降低治疗成本，让更多患者受益。

美国之外，欧洲国家的白血病治疗多样化，既有传统疗法的改进，也有免疫疗法的新尝试。

欧洲的一些医院在白血病治疗中依然倚重化疗和干细胞移植这套经典组合，特别是在德国，造血干细胞移植技术非常成熟。

对于许多高危白血病患者来说，移植仍然是治愈的“终极武器”，不过移植需要找到合适的供体，而且风险较高，患者可能面临移植排异反应等问题。

除了传统手段，欧洲在免疫治疗领域也有亮眼表现，比如PD-1/PD-L1抗体的应用。

这种疗法通过解锁免疫系统的潜力，让免疫细胞重新认识并攻击癌细胞。

目前这种方法在某些类型的白血病中展现了初步疗效，未来可能会成为重要的治疗手段之一。

与这些发达国家相比，很多发展中国家的白血病患者仍然面临药物昂贵、资源不足的困境。

虽然一些国际组织和药企开始推动药物降价，但治疗白血病对很多患者来说依然是可望不可即的。

印度是个特殊的存在，印度生产的仿制药价格低廉，让很多原本买不起昂贵药物的患者看到了希望。

伊马替尼的印度仿制版本价格仅为原研药的十分之一甚至更低，大大降低了治疗成本。

当然仿制药的使用也存在争议，有些国家会质疑其疗效和安全性，但不可否认，印度的仿制药在全球范围内挽救了无数生命，尤其是低收入群体的患者。

以上说了这么多，我们也不难发现，其实无论从治疗的方式、患者所受的痛苦、药物的合规方面，只有我们国家在综合排名上是全方面综合的第一。

发达国家虽说效果会好一些，但是价格也贵，而像印度虽然有仿制药，但是存在巨大的国际争议。

结语：

王振义教授因为在白血病治疗方面作出的巨大贡献，被授予了共和国勋章，如今急性早幼粒细胞白血病的治愈率已经超过90%。

这意味着曾经几乎无法战胜的绝症，现在成了可以控制甚至治愈的疾病。这背后，是一代代科学家默默无闻的付出。

当然，医学的进步并不会因为一个突破而停下脚步，白血病依然有很多类型，治疗难度各不相同。

我们需要更多像王振义这样执着的科研人，为人类健康持续奋斗。

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参考：

“共和国勋章”获得者王振义：医者赤诚心 坦荡无所求

2024-09-16来源：央视网

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