今天61岁的老刘特别激动，刚刚听说一种降低急性闭塞、支架内血栓的新药已经上市，医生就告诉她这个好消息，让她松松一口气，又考虑放心脏支架了。

原来，她是一位高血压患者，去年出现了胸闷、胸痛、呼吸困难，到医院检查，发现前降支堵了82%，医生让其放支架，但是她比较害怕，听说放了支架仍然会出现血栓，所以她一直犹豫不决，没有考虑放支架，一直在等待。如今好消息传来，我国研发上市的降低急性闭塞、支架内血栓的国产新药上市，枸橼酸倍维巴肽注射液近日获得国家药监局核准签发的药品注册证书，该药用于经皮冠状动脉介入术的急性冠脉综合征患者，以降低急性闭塞、支架内血栓等风险。

冠脉血管堵塞

听到这个消息，她同意医生的建议，准备在获得药物后，进行心脏支架手术。其实不只是老刘，还有一些其他患者，也会担心支架内血栓，所以拒绝了支架植入术，因此该新药的上市，为这些患者解决了难题，也会让患者打消支架内血栓的疑虑，同意进行支架内手术，那么这种药物有何特点呢？它主要有如下特点：

枸橼酸倍维巴肽注射液是我国自主研发的一类新药

现在冠心病发病率比较高，需要进行支架手术的患者也在增加，但是由于一些患者支架术后会出现支架内血栓，进而影响了手术的治疗，所以研发上市预防支架内血栓的新药势在必行。

我国医药企业加大投入，提高研发水平，终于自主研发成功，获得了国家一类新药证书，为支架手术患者提供了新的选择，有利于降低急性闭塞、支架内血栓，是患者的福音。

属于国家一类新药

枸橼酸倍维巴肽注射液作用机制独特

枸橼酸倍维巴肽注射液为我国自主开发的拥有自主知识产权的1类化学药品，是一种肽类的β3整合素受体抑制剂，具有独特的作用机制。血小板糖蛋白受体αIIbβ3（又称为IIb/IIIa）受体是在血小板聚集过程中起主导作用的血小板表面受体。枸橼酸倍维巴肽阻止纤维蛋白原、Von Willebrand因子和其它粘附配体与糖蛋白受体αIIbβ3结合，因而阻断血小板的交联及血小板的聚集。同时枸橼酸倍维巴肽也能抑制与血管壁细胞增生相关的整合素受体αvβ3，从而抑制血管平滑肌的生长，降低动脉血管再阻塞风险。

枸橼酸倍维巴肽注射液是一种肽类的β3整合素受体抑制剂，特异性强

一种药物究竟疗效如何，不良反应怎样，原因是多方面的，其中与其化学结构及特性密切相关，一般来说，特异性强的药物，与受体结合比较好，疗效也比较强，而且不良反应相对较小，枸橼酸倍维巴肽注射液是一种肽类的β3整合素受体抑制剂，具有较强的特异性，有利于提高治疗效果，有利于降低药物的不良反应。

枸橼酸倍维巴肽注射液起效非常快，可以快速发挥作用

枸橼酸倍维巴肽注射液是一种新药，它克服了一些传统药物起效较慢的特点，给药后起效非常快，临床II期研究结果显示，术后给药4小时就可以起到较好的作用，而且与安慰剂相比，术后4小时、24小时的血小板聚集率都优于安慰剂组，可以快速发挥作用，这有利于防止血小板的快速聚集，有利于降低支架再堵塞率，患者的受益更多，心血管事件的发生率更低。

术后4小时就可以起作用

枸橼酸倍维巴肽注射液是我国原创新药，血小板聚集抑制率高达80%以上

枸橼酸倍维巴肽注射液是一种自主新药，而且是一类新药，经过临床试验的验证，临床试验结果显示，给药后血小板聚集抑制率快速达到80%以上。临床II期研究结果显示，PCI患者围手术期静脉单次给予本品220ug/kg及2.5ug/min/kg静脉恒速滴定，术后4h，24h分别测定血小板聚集抑制率，发现相比安慰剂组，枸橼酸倍维巴肽给药后血小板聚集抑制率快速达到80%以上，并在恒速滴定时保持稳定，给药结束后迅速恢复血小板聚集功能。

枸橼酸倍维巴肽注射液进一步降低发生复合终点事件风险超过43%

枸橼酸倍维巴肽注射液临床III期的主要疗效为PCI术后30天的死亡、心肌梗死、急性靶血管血运重建、包括急性闭塞、无复流或其他类似PCI并发症的抗血栓治疗的需求以及无复流和严重的慢血流的复合终点。枸橼酸倍维巴肽试验组相对于对照组发生复合终点事件的HR为0.57（95% CI：0.35，0.94，P=0.026），枸橼酸倍维巴肽注射液在现有标准治疗的基础上进一步降低发生复合终点事件风险超过43%。

对心梗患者进行心肺复苏

真是太好了！降低急性闭塞、支架内血栓的国产新药枸橼酸倍维巴肽注射液上市，优势多多，疗效好，不良反应少，是患者的福音，为患者治疗提供了新的选择。