引言
转座子(Transposon)是远古入侵者在宿主基因组中整合,扩增和突变的产物,约占哺乳动物基因组的一半,被称为“基因化石”。其中内源性逆转录病毒(endogenous retrovirus, ERV)起源于远古逆转录病毒对哺乳动物祖先生殖系统的侵染,约占人类基因组的9%,小鼠基因组的12%。自20世纪40年代Barbara McClintock在玉米中发现转座子以来, 研究人员对这类散布于基因组的重复序列在宿主进化和生命活动中的功能有了越来越深入的认识。
尽管在哺乳动物中转座子的转座活动较为罕见,但仍有一部分进化上较年轻的逆转座子(Retrotransposon)保留了其转座或编码蛋白的功能,在特定发育阶段或条件下逃脱宿主监视而被再激活,并在哺乳动物发育,衰老和疾病发生中发挥重要功能。之前对逆转座子的研究大多集中在胚胎干细胞和胚胎发育过程中,但对其在成体中的作用知之甚少。
2024年10月29日,美国得克萨斯大学MD安德森癌症中心Yejing Ge团队在Cell期刊在线发表了题为Stem Cell Activity-Coupled Suppression of Endogenous Retrovirus Governs Adult Tissue Regeneration的研究论文。该研究利用小鼠皮肤为模型,探究了ERV再激活对成体干细胞活性和组织再生的影响及分子机制,为深入理解其在成体发育和疾病中的作用提供了新的见解。

(Credit: Cell)
在探索下游机制的过程中,作者通过单细胞测序出乎意料地发现,尽管ERV的再激活水平在不同上皮细胞亚群中相当,不同干细胞群体却表现出差异化的应答通路:在表皮和毛囊干细胞中抗病毒基因被强烈诱导,然而短暂扩增细胞TAC则显著下调了与细胞周期相关的基因表达,却没有产生抗病毒反应。进一步的功能实验表明,一方面,先天免疫感受器AIM2部分介导了抗病毒反应,而另一种被广泛研究的感受器STING并没有参与。另一方面,DNA损伤和复制压力则是TAC细胞增殖减少的主要原因。那为何SETDB1只在激活的毛囊干细胞及其子代细胞中增强表达呢?作者发现,在高度激活的ERV区域,伴随组蛋白修饰H3K9me3和DNA甲基化水平下调的同时,另一种表观遗传修饰——5-羟基甲基胞嘧啶(5hmC)产生富集。由DNA去甲基化酶TET介导的5hmC是干细胞分化基因激活的关键调控通路。作者继而发现,敲除TET显著降低了SETDB1缺失皮肤中的ERV转录本水平,证明了这就是ERV的手段精妙之处:ERV劫持了这一宿主转录调控机制,以促进其在成体干细胞中的自私活动,而以SETDB1为中心的表观遗传通路则是成体干细胞的关键保护机制。综上所述, 本研究利用小鼠模型,通过转录组测序(RNA-Seq)、染色质转座酶可及性分析(ATAC-Seq)、染色质免疫沉淀测序(ChIP-Seq)、全基因组甲基化测序(WGBS),单细胞测序(scRNA-Seq)等多种高通量组学方法,揭示了ERV再激活的分子机制及其导致毛囊再生障碍的生理机制。作者发现的皮肤干细胞分区式反应可能体现了进化优势,使靠近皮肤屏障的干细胞能够有效抵御病毒攻击,而负责毛发形成的短暂扩增细胞则得以避免“战斗”,优先组织再生。此外,本研究所用的小鼠和成体干细胞实验将为研究人员进一步探究转座子在自身免疫疾病,神经退行性疾病,衰老和癌症中的病理机制提供理想的模型。参考文献
https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.10.007责编|探索君
排版|探索君
来源|BioArt
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