感谢你的阅读,友情提醒:本文内容仅供参考,如有不适请线下就医问诊。
“不行” 这个词,在雄性的世界里,似乎是不能被接受的。
一旦被说 “不行”,就感觉是遭受了辱骂。但真当“不行”来临的时候,多数人却往往选择将其隐藏起来。这种“讳疾忌医”的行为,实际上让他们错失了近 96% 的治愈率。
临床上,PDE5 抑制剂可轻松解决这一问题,而其中第一代 “伟哥” 西地那非和第四代阿伐那非各具特色。
那么,究竟哪一种药物,能够真正帮助男性打破这难以言说的 “男” 言之隐呢?

勃起功能障碍(ED)已经成了全球许多男性正在面临的健康问题,尤其在“谈性色变”的我国。数据显示,目前我国成年男性中约一半人群,都存在着此类困扰。
显然,它并不像多数人想象那样,只是老年男性的专属,三十岁以上成年男性的患病率已高达20%,并仍然呈持续上升的走向。
有些人可能是偶尔出现了“疲软”,或是不再有“胀痛感”,还有些人可能是“有心无力”,彻底失去了“那方便”的欲望,被迫进入了“痿门”。
长期下去,不止是个人心理会出现问题,夫妻关系乃至整个家庭都土崩瓦解的,也不在少数。

而且,很多人不知道,勃起功能障碍(ED)的发生,还是全身性疾病的早期预警,尤其是心血管疾病。男性生殖器之所以能勃起,有肿胀感,其实就是各种生理反应共同作用下,器具瞬时充血的结果。
在它上面分布着大量细密的血管丛,稍有一点粥样硬化斑块堵塞,就能早于各类大血管(如冠状动脉、颈动脉等)先感知到,而出现问题。
临床上,约有七成的心脏病患者存在不同程度的勃起功能障碍;而在新确诊的糖尿病患者中,又有约三四成的患者存在此类问题。
提及勃起功能障碍(ED),很多人会觉得这是年纪大了的“力不从心”。
不可否认该类疾病确实随着年龄增长,雄性激素的不断降低,发病率也是反向上升的。但是,也不全是年龄的问题。

实际上吸烟、高脂饮食、酗酒、熬夜、久坐等不健康的生活方式,以及诸如高血压、高血脂、高血糖等长期异常指标都有很大的关系。比如,长期加班熬夜、久坐,饮食又不规律的白领,血管出现损伤堵塞,最先出现的就可能是勃起功能障碍。
而且,这类疾病心理作用的影响也很大。比如在亲密关系中,突然有一次“不行”了,下次再做的时候就会更加焦虑,而这种心理又会加重“不行”的发生概率,以此形成恶性循环,反而会越来越“不行”。
尤其是在年轻人中十分常见,约有85%以上的人群,都是由于对于性能力的过度担忧,而引起的。

尽管说,该类疾病对于身体健康及生活的影响都很大。但现实生活中,患者在出现问题后,愿意到正规医院就诊的却寥寥无几。
临床上,该类疾病的主动就医率不足20%。
就算就医,往往也是十分避讳。多是一些出现危急症患者,比如私自乱用药物造成持续勃起;或是听信偏方,私处出现严重过敏等情况。
还有一些患者就算来就医,一问三不知,既不愿意过度描述自己情况,又不承认自己“不行”,甚至药方都不愿意让写自己名字,怕取药的时候“丢人”。
受传统观念的影响,尤其是一些中青年男性,当他们自我察觉出自己可能“那方便不行”的时候,就会产生强烈的自卑感。
害怕被周围人知道,觉得这是一件十分羞耻的事情。

与到医院就诊,他们会更倾向于将这件事烂在自己肚子里。
私下却不停的去各大平台搜索,想要通过食疗、药补等方式让自己赶快好起来。
但现在网络上的信息错综复杂,各类偏方,保健品有时反而会让患者适得其反。不仅延误了治疗,还可能会加重病情,让其发展的更快。
其实,临床上对于5年内新发的勃起功能障碍患者,在接受正规治疗后,可以达到近96%的病情改善,也就说大大部分人还是会“行的”。
一旦出现了相关的症状,最应该做的不是“讳疾忌医”和“急病乱投医”,应该尽快到正规医院就诊。疾病并不会因为你的羞于开口而消失,只有规范的治疗才能还你健康。

而在众多治疗方式中,口服PDE5抑制剂是目前该类疾病的一线疗法。
其中第一代的西地那非(Sildenafil)以及第四代的阿伐那非(Avanafil),又是目前临床上常用的药物类型。
虽然两种药物的核心原理都是一样的,即在受到性刺激男性生殖器勃起的过程中,人体会释放大量的环磷酸鸟苷(cGMP)来放松生殖器上的血管,让血液能快速充满整个生殖器。而磷酸二酯酶5(PDE5酶)又会与之进行反应,降解掉环磷酸鸟苷来让血管保持收缩。
PDE5抑制剂自然是通过抑制这一过程,来使勃起持续的时间更长一些,改善患者病情。

但在药物作用时间、不良反应等方面还是具有一定的差异。那对于男性患者来说,两者到底是服用哪个会更好呢?
药物的选择,无外乎就是效果和不良反应。
在效果方面,前者(即西地那非)属于第一代药物,它本身是用于治疗心血管疾病(心绞痛)研发的,但治疗效果却一般,反而药物的不良反应却能让参与者的性生活更加和谐,也就这样误打误撞的成了改善勃起功能障碍的“神药”。
他还有一个强的可怕的名字,大概多数国人都有听过,那就是“伟哥”(Vigor)。

此类药物的药效会随着药物剂量的增加而增强,推荐的刚开始服用的剂量为50mg。在没有严重不良反应的时候,就可以更改为常规量,也就是100mg。
常规量服药后,约有96%的物质会与血液中的蛋白质结合,实际可以被身体利用的大约为四成。在用药四十分钟至一小时的时间内,达到最高的血药浓度(≈560微克/升),单次作用时间大概在四至六个小时左右。
约在服药后3个小时左右,药物就会代谢掉近一半,不会长时间的滞留在体内,对负责代谢的脏器(如肝脏、肾脏等)比较友好。而且,此类药物不会对有生育计划的男性带来影响,在服药一小半小时之后,精液中的药物含量就已不足十万分之一。

而后者(即阿伐那非)则属于第四代药物,也是目前市面上最新一代的药物,在药效方面自然也会优于第一代。
此类药物推荐的刚开始服用的剂量为10mg,常规量可增加为20mg。
按照常规量服用后大约十五分钟至半小时,药物就可以发挥作用。可以维持约三至五个小时,但其最高的血药浓度远不足前者的一半。
在人体内的代谢速度也相对较慢,大约六至十七个小时才能将体内的药物代谢掉一半,药物成分在体内停留的更久一些,最长可达到一天半。

而在不良反应方面,多项研究显示,前者(即西地那非)超剂量服用的话,会影响视网膜的正常功能。患者可能出现视觉模糊,所看到的东西颜色变淡,甚至是出现短暂性的眼盲,有极少数的患者还可能因此出现永久性的失明。
此外,还可能伴随恶心、呕吐、头晕、心跳加速、面红耳赤等不良反应,严重的还可出现急性心血管疾病,甚至猝死等。
尤其是一些患有心血管方面疾病的患者,在服药期间再加上此类药物,就可能引起致命性不良反应。比如此类药物本身就具有降血压的作用,联合服药就有血压骤降的风险,患者可能出现头晕,或是突然晕厥。
而它与硝酸甘油这类心血管急救药作用机制相似,联合服药同样会出现严重不良反应。

同时,饮食也会影响药物效果,如在吃了一些高脂食物(如炸鸡、肥肉等)后服药,药效会降低约33%,同时还会延长药效高峰的到来。
而如果在服药期间喝酒,则会加重各项不良反应(如头晕、低血压等)的发生。
与之相比,后者发生不良反应的概率就小了很多。
仅有部分患者在服药后,会出现头晕、脸部泛红等比较轻的不舒服感觉,其他方面的(如视觉、心血管等)不良反应基本没有。
同时它的药效基本不受饮食、酒精的影响,但进食同样会影响其药效达峰时间。

至于对于男性患者来说,哪个更好,其实还是需要结合患者的个体健康情况来判断的。
对于一些生活节奏比较慢,性生活频率不高(如1—2次/月),又有规律的饮食习惯,或是需要药效高峰更给力一些的患者来说,那前者就是很理想的选择,就比如一些中老年群体。
同时还有一些肝、肾功能不全的患者,轻度的心血管疾病患者(如高血压等)选择前者也更加安全。不过,高血压患者最好两药间隔4小时以上。
而如果是一些性生活频率比较高(如1—2次/周);进行性生活时间没有规划,比较随意,临时起意的适合较多;想要起效更快;或是第一次吃药担心副作用的,那就可以选择后者。而且后者还可以缓解排尿困难等下尿路症状,如果叠加前列腺增生的患者也更适合选择后者。

总而言之,勃起功能障碍其实和高血压、糖尿病这类慢性病一样,仅为一类十分常见的健康问题,只要接受正规医疗,治愈率还是很高的。切勿让它成为“男”言之隐,盲目的私自用药。
临床上,此类疾病多为器质性及心理等,多种原因混合一起导致的。不合理的用药,效果不尽人意,除了产生更严重的副作用,还会让患者更加焦虑,病情得不到改善还可能加重。

而且像一些外因(如自慰频繁、超重或肥胖肥胖、夫妻性生活不和谐等)引起的,甚至都不需要服药,在进行专业的心理及行为干预后,就会有很大的改善。所以,此类疾病要不要吃药,要吃什么药,都应该在正规医生指导下进行。
同时,生活中也要积极锻炼,避免久坐;保持良好的睡眠习惯,避免熬夜;饮食上要膳食均衡,避免高脂饮食;戒烟限酒,积极治疗由“三高”引起的基础病。
切断所有的致病因,让血管更健康,血液循环更畅通,自然勃起功能障碍也可以得到很好得改善。
参考文献:[1] 李晓斌,陈璐,吴秀君,等.枸橼酸西地那非片在中国健康受试者体内的生物等效性研究[J].中国临床药理学杂志, 2024, 40(3):430-434.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2024.03.026.
[2] 方祺.增强"战斗力"的新星:阿伐那非[J].家庭医药, 2022(002):000.
[3] 洪锴,刘德风,姜辉,等.性生活质量影响因素及PDE5抑制剂治疗勃起功能障碍后性生活质量改善的多中心临床研究[J].中国性科学, 2015(3):4.DOI:10.3969/j.issn.1672-1993.2015.03.001.
[4]张高岳,石兵,颜俊锋,et al.男性勃起功能障碍患者的多因素流行病学调查[J].浙江临床医学, 2017, 19(4):3.