WS 507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》规定了软式内镜清洗消毒相关的管理要求、布局及设施、设备要求、清洗消毒操作规程、监测与记录等内容235。依据该标准的内镜微生物检测系统在检测方面有诸多特点与意义，具体如下：
检测方法与操作相关
取样要求明确：需取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取 50ml 中和洗脱液，从上端口注入冲洗内镜管路冲洗，并在下端全量回收中和洗脱液。
样本处理及时：取样后 1h 内处理样本接种于培养基，若不能及时处理，应于 2-8℃冷藏并在 24h 内处理。
操作环境规范：检测需在无菌洁净环境，如生物安全柜中进行，防止样本被污染。
检测方法科学：采用薄膜过滤法结合直接接种法、菌落计数等，将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。
检测系统性能特点
空间占用小：一般内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用。
操作简便直观：常配有带指示灯的按钮开关控制，部分还具备触摸屏人机界面，操作简单，运行状态清晰。
便于清洁消毒：内部管路简洁，没有微生物得以滋生的死角;不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，易于清洁消毒，可防止微生物残留和交叉感染。
可多单元操作：有的微生物限度过滤系统一台主机可以同时过滤多个过滤器，过滤器可配一次性过滤器或是反复使用过滤器，泵头无接触安装，可独立控制，工作效率高。
检测意义
保障医疗安全：软式内镜结构特殊，较难清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患。通过内镜微生物检测系统定期监测，可及时发现清洗消毒过程中的问题，确保内镜消毒达标，降低患者感染风险。
加强质量管理：是医疗机构医疗质量管理的重要环节，有助于完善内镜诊疗中心(室)的质量控制体系，促进内镜清洗消毒工作规范化、标准化。
符合法规要求：帮助医疗机构满足 WS 507-2016 等相关法规标准的要求，避免因违规而面临的法律风险和监管问题。
