2011年，一位马戏团负责人揣着5万现金，兴冲冲地来到刘兴莲家中，苦口婆心劝她说：

"再考虑下吧，5万块不是小数目了。你女儿有特殊才能，去当特技演员的话，会有很多人看的。"

听完这话，刘兴莲气不打一处来，抄起扫把就朝他挥过去："滚出去！我家孩子是人，不是猴子，不是你们取乐的玩具！"

待马戏团的人离去后，刘兴莲将孩子梁小小搂在怀里，泪如雨下......

刘兴莲家到底发生了什么事？马戏团为什么会找上门来？这事还得从头说起。

2009年，在湖南怀化的一个小山村里，刘兴莲站在自家门口，轻抚着微微隆起的腹部，脸上露出了幸福的笑容。

刘兴莲和丈夫梁中南之前已育有一女，而这次怀孕，让他们喜上眉梢。

由于第一胎生产顺利，刘兴莲对这次怀孕并没有太多担心。她想，应该和上次差不多吧。

怀孕初期，刘兴莲因为身体不适躺了几天，但一旦感觉好转，就立即到田间地里干活去了。

然而，命运似乎总是喜欢和人开玩笑。

刘兴莲在孕中期的时候，去医院检查，医生看到结果，皱着眉头告诉她，宝宝比正常的小，得多补充营养。

梁中南知道后，就打电话让她在家好好休息，多吃点好的，不用担心钱的事。

但是，刘兴莲还是放不下家里的农活。有一次，她趁家人不注意，偷偷跑去地里干活，结果因为劳累过度，晕倒在田里，幸好被附近村民及时发现，才把她抬了回来。

这件事可把全家人都吓坏了，梁中南更是心疼不已。从那以后，刘兴莲才真正开始安心养胎。

怀孕后期，梁中南特意从重庆赶回来，陪妻子去医院做产前检查。医生再次强调胎儿发育不良的问题，建议刘兴莲多吃些营养品。

可是刘兴莲觉得丈夫赚钱不易，之前怀大宝的时候，也没那么矫情。她不想花这个“冤枉钱”，坚持认为多吃几碗饭就够了。梁中南虽然心疼，却也不好强求妻子。

2010年春节过后，刘兴莲夫妻二人从湖南来到重庆。梁中南掏出不多的积蓄，让妻子提前住进医院待产。

终于熬到了预产期，刘兴莲被推进产房。这一次的生产比第一胎要艰难得多，刘兴莲疼得死去活来，感觉体力在一点点在流失。

经过漫长的煎熬，孩子终于出生了，但产房里，却没有传来预期中的婴儿啼哭声。

刘兴莲心里突然"咯噔"一下，连忙问护士：“我的孩子呢？怎么没听到哭声？”

护士们都忙着照看新生儿，没人回应她。没过多久，一个护士抱着襁褓中的婴儿，走到刘兴莲身边。

当刘兴莲看到孩子的那一刻，她的心瞬间凉了半截。

这个孩子长得和其他婴儿不太一样：身高只有30公分，体重才2斤1两。眼睛和鼻子高高鼓起，下巴却异常短小。

"这...这是我的孩子吗？"刘兴莲脑子里一片空白，心中五味杂陈。一方面，她对这个刚出生的生命充满了母爱；另一方面，她又不敢相信眼前这孩子是她的。

医生告诉他们，孩子患有先天性疾病：赛克尔综合症，俗称为鸟头侏儒症，这是一种极为罕见的遗传病，全世界患有这种病的人不到一百个。

"她会怎么样？"刘兴莲的话里带在颤抖。

"生长缓慢，智力发育偏低，还可能会有其他并发症。"医生无奈地摇摇头，"目前这个病，没有治愈的方法。"

这个消息犹如晴天霹雳，击碎了这对夫妇的所有美好期待。刘兴莲哭得几乎晕厥过去，梁中南则强忍着泪水，默默地握住妻子的手。

在医院里，他们给孩子起了个小名叫“小小”。熬了几天后，夫妻俩就带着小小回家了。

然而，刘兴莲带着小小回到家中后，几乎不敢带她出门。

因为每次出门，都会引来路人异样的目光和窃窃私语。她能感受到那些目光中的好奇、怜悯，甚至是厌恶。

有人说这是报应，有人说这是基因突变。你说这话多伤人啊！刘兴莲听了差点没气炸了。

旁人的每一句闲言碎语都像刀子一样，狠狠戳在刘兴莲和梁中南的心上。

更让人愤怒的是，竟然有马戏团负责人找上门来，直接甩出5万元，想当场买下小小，让她去表演杂技。

知道对方的来意后，刘兴莲感到一阵寒意。

她怒不可遏地抓起扫帚，把那个人轰出家门："滚出去！我家孩子是人，不是猴子，不是你们取乐的玩具！"

小小从一出生就跟别人不一样。每天，她都要接受长时间的输液治疗。特制的针头扎在她小小的身体上，看得人心疼不已。

刘兴莲每次给女儿打针时，心里都特别难受。她常在夜深人静的时候，偷偷抹眼泪，为女儿的命运感到担忧。

高昂的医疗费用，让这个本就不富裕的家庭雪上加霜。梁中南为了筹钱，没日没夜地拼命工作。

他常常一天工作十几个小时，有时甚至通宵达旦。钱是赚得更多了，但梁中南的身体也开始垮了。

就在小小三岁的时候，梁中南突然感觉呼吸困难，来到医院检查。医生告诉他：“你得了尘肺病。虽然只要远离烟灰粉尘，痊愈几率很高，但治疗费用也不低。”

面对这个诊断，梁中南陷入了两难。一方面，他的病需要治疗；另一方面，家里的经济状况已经很紧张，小小还需要长期的医疗费用。

最后，梁中南决定把钱省下来给小小治病，自己的病则是能拖一天是一天。

就在一家人愁眉莫展之际，正好有一位《法制周报》的记者，听到了他们的故事，随后写了一篇专题报道。

这篇报道刚发出去没多久，刘兴莲一家的遭遇，立刻引起了各界的关注。

很快，来自全国各地的好心人都伸出援手。有人送来生活必需品，有人给他们捐款。还有医疗机构，主动提出要为小小进行免费检查和治疗。

在社会各界的帮助下，小小去了更好的医院进行治疗。虽然她的病情不能完全治愈，但经过治疗后，她的状况还是比以前好了不少。

尽管生活不易，但梁中南和刘兴莲从未对小小有过半点嫌弃。他们总是让她吃得饱饱的，穿得暖暖的，给她穿上好看的衣服，扎起可爱的马尾辫。

渐渐地，村里人对小小的态度也开始慢慢改变了。那些曾经对小小指指点点的人，开始理解这个特殊的孩子。侮辱和指责的言语渐渐减少，取而代之的是理解和同情。

虽然小小的发育速度，比不上正常孩子，但在家人的悉心照顾下，她每天都在进步。

她学会了自己吃饭，能说一些简单的话，甚至会用天真的笑容，回应别人的问候。小小的每一次进步，都让刘兴莲和梁中南欣喜若狂。

有一天，刘兴莲带着小小去镇上买东西。在超市里，小小突然指着一个玩具，清晰地说出了“要”这个字。

刘兴莲惊喜得差点跳起来，眼泪瞬间就涌了出来。她紧紧抱住小小，在众人惊讶的目光中，喜极而泣。

小小的一举一动，都让刘兴莲和梁中南看到了希望。

他们明白，只要给小小接受良好的教育，她也能够像其他孩子一样，快乐地成长。

2023年，一位网友在怀化的街头偶遇了小小。她个子不高，但对每个人都露出她那灿烂的笑容。

她穿着整洁的裙子，看起来既干净又漂亮。

当这位网友向小小打招呼时，小小表现的很有礼貌，她跑过去拉起网友的手，脸上露出了甜美的笑容。

今年，小小已经15岁了，不过她的身高和体重还是很轻。身高不足60厘米，体重不到30斤，智力也偏低。

尽管如此，小小还是顺利地成长起来，身体健康，能够自己完成吃饭和穿衣等日常活动，生活上能够自理。

她平时在一所专门为特殊需要儿童设立的学校上课，假期时会回家。

小小的经历，让我们看到了生命的顽强和人性的光辉。人生虽然不完美，但只要我们用爱和勇气面对，就能创造奇迹。

同时，这也在提醒我们，不管生活多难，孕期检查都是必不可少的。这是当爹妈的对孩子最基本的责任。

钱该花就得花，省了小钱儿，到头来要是耽误了孩子，那可就是一辈子的事儿了。

幸运的是，她出生在一个对她不离不弃的家庭。

真心希望小小能够一直健健康康的，享受她那幸福又美满的小日子。