Syndax制药于11月15日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其药物Revuforj(revumenib)作
近日，礼来公布了皮下注射剂tirzepatide的一项为期3年的3期临床试验详细分析结果，该试验评估了在超重或肥胖糖尿病
近日，美国FDA批准了一种新的尼洛替尼治疗方案Danziten，其疗效与原始配方的Tasigna相当，但没有Tasign
Syndax制药公司昨日公布了口服小分子menin抑制剂revumenib的AUGMENT-101试验的关键2期部分中复
和誉医药今日报告了在研药物匹米替尼（英文名为pimicotinib，研究代码为ABSK021）用于治疗腱鞘巨细胞瘤的3期
生物制药公司Autolus的CAR-T疗法Aucatzyl现已获得美国FDA批准，用于治疗晚期前体B细胞急性淋巴细胞白血
阿斯利康和安进公司联合公布了Tezspire用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的3期试验的主要结果，显示该治疗显著缩小了患者的鼻
生物制药公司Alligator Bioscience于11月6日表示，已在11月6日至10日于德克萨斯州休斯顿举行的第3
医疗器械公司Lumi Thera Inc.于11月4日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Valeda光传输系统
据Disc Medicine,Inc.于11月4日宣布，其就红细胞生成性原卟啉症候选药物Bitopertin的2期试验结
酒渣鼻又称为玫瑰痤疮，是一种常见的炎症性皮肤病。这种慢性复发性炎症性皮肤病的特点是面部深红、痤疮样病变（即丘疹和肿块）和
诺华公司于10月27日在圣地亚哥举行的美国肾脏学会(ASN)2024年肾脏周大会上，公布了口服B因子抑制剂Fabhalt
礼来公司于10月29日在西班牙马德里举行的第17届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上，公布了旨在研究降低阿尔茨海默病
诺华公司的慢性粒细胞白血病治疗药物Scemblix获得了美国FDA的最新批准，将适用人群扩大了约四倍，现在可用于治疗新诊
据Grifols公司昨日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)扩大了其Vistaseal（纤维蛋白封闭剂[人]）的批准范
无并发症尿路感染是指女性膀胱的细菌感染，部分患者是由对所有常用口服抗生素具有耐药性的病原体引起的。近日，美国FDA批准了
生物制药公司Alkeus公布了在研口服药物Gildeuretinol用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的2/3
吉利德和默克联合公布了每周一次的HIV联合疗法‘Islatravir+lenacapavir’的2期临床试验结果，显示这
日本制药商大冢制药公布了评估sibeprenlimab用于治疗成人IgA肾病的疗效和安全性的3期临床试验的积极顶线中期数
罗氏集团成员基因泰克公司公布了糖尿病性黄斑水肿（DME）治疗药物Vabysmo在临床试验中往往代表性不足的人群（包括非裔
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