Humacyte公司昨日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经完全批准SYMVESS(脱细胞组织工程血管-tyod)
Ionis制药公司于2024年12月19日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tryngolza(通用名：ole
昨日，Mesoblast公司宣布，美国FDA已批准其同种异体（供体）骨髓间充质基质细胞(MSC)疗法Ryoncil(re
吉利德科学公司的Trodelvy目前在包括中国在内的50多个国家/地区获得了批准，用于治疗多种类型的乳腺癌。该药物还被批
全球医疗保健公司Organon的药物1% VTAMA乳膏最初于2022年5月在美国被批准用于治疗成人斑块型银屑病。近日，
制药公司Galderma的药物Nemluvio在继2024年8月初获得美国FDA批准用于治疗结节性痒疹成人患者之后，于近
美国FDA批准了首个用于治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌的PD-L1阻断抗体药物——UNLOXCYT，该药物在晚期患者
近日，美国FDA批准了首个专门针对典型先天性肾上腺增生症治疗药物——Crenessity，该药物可使患者能够使用较低剂量
近日，生物制药公司Pharming公布了PI3Kδ过度活化综合征治疗药物Joenja在4-11岁儿科患者中进行的3期临床
据Azurity 制药公司于12月11日宣布，其药物Azmiro（环戊丙酸睾丸酮）预充式注射器已在美国上市，用于男性睾酮
根据礼来公司在2024年ASH年会上展示的3期BRUIN CLL-321试验(NCT04666038)的数据，与研究者选
NewAmsterdam制药公司于美国12月10日公布了一项在患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）和/或杂合子家族
PureTech公司于12月7日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的2024年美国血液学会(ASH)年会上展示了其首创的抗半
坎伯兰公司的N-乙酰半胱氨酸静脉制剂Acetadote最初于2004年在美国获批，是美国首个获批的治疗对乙酰氨基酚过量注
乌龙制药在德克萨斯州达拉斯举行的泌尿肿瘤学会年会上公布了3期Envision试验的疗效和安全性结果。这些结果于10月在《
神经调节蛋白1(NRG1)基因融合是导致癌细胞生长的罕见的突变，发生在不到1%的实体瘤中。目前，这种基因突变已在非小细胞
礼来公司昨日公布了替尔帕肽（Tirzepatide）与司美格鲁肽（Semaglutide）在无二型糖尿病的肥胖或超重受试
美国时间12月4日，生物技术公司Stoke Therapeutics, Inc.宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授
硬纤维瘤也称为韧带样瘤，可能形成于身体的任何部位，包括围绕和支撑不同身体部位的结缔组织。在硬纤维瘤中，细胞可以不受控制地
美国东部时间12月3日，Rezolute公司宣布，美国食品药物监督管理局（FDA）已授予其用于治疗因肿瘤高胰岛素血症（H
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