制药商Shorla Oncology在11月25日的新闻稿中宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一种伊马替尼新剂
淀粉样变性是由错误折叠的蛋白质(即转甲状腺素蛋白，TTR)的毒性堆积引起的，人体通常使用这种蛋白质来运输维生素a。它主要
卫材株式会社于近日宣布，其成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选择性酪氨酸激酶抑制剂Tasfygo（tasurgratin
化脓性汗腺炎是一种攻击毛囊的自身免疫性疾病，伴有疼痛性皮肤病变，主要症状是结节、脓肿和流脓的瘘管，通常位于腋窝、腹股沟和
HER2是一种刺激癌细胞快速生长的蛋白质，在包括胆道癌、膀胱癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌和胰腺癌等实体瘤中存在。其中，
原发性胆汁性胆管炎患者的胆汁流动中断，增加了循环中胆汁酸的水平。过量的胆汁酸引起瘙痒，不能通过抓挠来缓解。GSK的在研药
礼来于16日公布了替尔泊肽（英文名：Tirzepatide）在射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)合并肥胖症成人患者中进
Syndax制药于11月15日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其药物Revuforj(revumenib)作
近日，礼来公布了皮下注射剂tirzepatide的一项为期3年的3期临床试验详细分析结果，该试验评估了在超重或肥胖糖尿病
近日，美国FDA批准了一种新的尼洛替尼治疗方案Danziten，其疗效与原始配方的Tasigna相当，但没有Tasign
Syndax制药公司昨日公布了口服小分子menin抑制剂revumenib的AUGMENT-101试验的关键2期部分中复
和誉医药今日报告了在研药物匹米替尼（英文名为pimicotinib，研究代码为ABSK021）用于治疗腱鞘巨细胞瘤的3期
生物制药公司Autolus的CAR-T疗法Aucatzyl现已获得美国FDA批准，用于治疗晚期前体B细胞急性淋巴细胞白血
阿斯利康和安进公司联合公布了Tezspire用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的3期试验的主要结果，显示该治疗显著缩小了患者的鼻
生物制药公司Alligator Bioscience于11月6日表示，已在11月6日至10日于德克萨斯州休斯顿举行的第3
医疗器械公司Lumi Thera Inc.于11月4日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Valeda光传输系统
据Disc Medicine,Inc.于11月4日宣布，其就红细胞生成性原卟啉症候选药物Bitopertin的2期试验结
酒渣鼻又称为玫瑰痤疮，是一种常见的炎症性皮肤病。这种慢性复发性炎症性皮肤病的特点是面部深红、痤疮样病变（即丘疹和肿块）和
诺华公司于10月27日在圣地亚哥举行的美国肾脏学会(ASN)2024年肾脏周大会上，公布了口服B因子抑制剂Fabhalt
礼来公司于10月29日在西班牙马德里举行的第17届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上，公布了旨在研究降低阿尔茨海默病
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