据Prolacta生物科学公司于2月25日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准SURGIFORT母乳强化剂(人乳，巴氏杀菌)，用于胃肠道疾病腹裂矫正手术后的足月婴儿(>37周)。这是首个针对足月婴儿的母乳营养强化剂。
SURGIFORT强化剂是一种浓缩、巴氏杀菌的液态母乳产品，含有来自捐赠母乳的热量、蛋白质、脂肪和碳水化合物，并添加了矿物质。这种特殊医学用途配方食品是为提供最佳的蛋白质和热量以促进生长而专门配制的。
根据SURGIFORT强化剂的营养信息文档，SURGIFORT强化剂中没有添加维生素、铁、锰、碘或硒。母乳中的维生素自然变化，产品中的维生素含量进一步受到生产过程的影响。SURGIFORT强化剂中脂肪、蛋白质、碳水化合物和矿物质的含量仅供参考，并基于临床批次的平均值。任何额外的维生素和铁必须与SURGIFORT强化剂分开服用。需要定期进行营养监测，并且在使用喂养指南时应始终进行适当的医学判断。
参考来源：‘FDA approves first human milk-based fortifier for term infants to support growth and recovery following surgery for Gastroschisis’，新闻稿。Prolacta Bioscience；2025年2月25日发布。
注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指导，请咨询主治医师。
