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非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种肝脏代谢紊乱，与肝细胞内富含甘油三酯的脂质积累有关。NAFLD是代谢综合征的典型肝脏表现，导致与肝脏疾病相关的死亡率不断上升，同时也可引起其他疾病，如骨骼肌减少症、脾脏相关疾病和牛皮癣。临床效果受个体差异的影响较大，化学衍生药物可引起胃肠道不适、肝毒性、心力衰竭、出血性中风、尿路感染、急性肾损伤等副作用。因此，迫切需要研究探索从天然生物活性化合物中提取缓解NAFLD的新策略。
胞外囊泡（EVs）具有良好的生物相容性和免疫学特性，是生物活性物质的最佳载体。因此，大连理工大学Wentao Su及其团队利用超声辅助方法成功地制备了副干酪乳杆菌（LpEVs）的胞外囊泡，并设计了一种创新的用岩藻黄质包裹的肝靶向囊泡系统（GA-LpEVs-FX），显著提高岩藻黄质（FX）的生物利用度，用于缓解NAFLD。
本文要点：
（1）GA-LpEVs-FX具有较好的生物相容性、稳定性和靶向效率。
（2）体外实验表明，GA-LpEVs-FX可有效减轻肝脂质积累，减轻活性氧诱导的损伤引起的脂质积累。
（3）体内实验表明，GA-LpEVs-FX显著下调脂肪生成相关蛋白，即脂肪酸合酶（FAS）、乙酰辅酶A羧化酶（ACC1）和甾醇调节元件结合蛋白1（SREBP-1），进而改善脂质代谢紊乱；且与游离FX相比，GA-LpEVs-FX的稳定性显著提高。
综上，这种天然纳米药物递送系统的发展为解决NAFLD问题提供了一种很有前途的方法。
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