病例1，我自己小男孩5岁，在上幼儿园的某一天，老师突然发现他左眼球无法转动，出现斜视，我一直辗转各大医院看眼科无法解决问题，最后神经科解决问题，现在小孩上初一了，到现在一直都很正常。

病例2，是我同事一4岁小女孩，突然出现右眼皮下垂，因为她听说过我小孩患过重症肌无力，所以，一出现这个问题就直接联系我，我直接告知很可能就是眼肌型重症肌无力，后来做了新斯的明实验（这是诊断重症肌无力的重要手段之一）阳性，就确诊了，经过治疗，现在恢复得很好。

其实，看病不难，最怕就是找不到病根，或者是找到病因又没有好的治疗方法。

重症肌无力一听起来就很可怕，它是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。说到自身免疫性疾病都知道治疗非常麻烦。该病的具体病因还不明确，一般认为与感染、药物、环境等因素有关。

尽管 是一种非常麻烦的疾病，但是如果早期识别，能正确诊断，及时有针对性治疗，效果都不错的。

如果有这些表现要小心了，部分或全身肌肉无力或容易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。

大人、小孩都可以发病，1～5岁儿童最多，作为幼儿家长和基层医生必须对该疾病有所认识，因为它可表现为各种各样的肌肉无力症状：

（1）眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活，这类眼肌型最常见，也是治疗效果最好的。

（2）咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。

（3）颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。

（4）表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。

（5）抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

如果家里或幼儿园里有小朋友有上述表现，家长和老师都需要引起重视，可及时带小孩看神经科，做一项新斯的明试验检查或查乙酰胆碱受体抗体就可以基本确诊，当然还需要做胸腺CT、头MRI等排出其他一些因素。

在治疗上也没啥特别的，一般使用免疫抑制剂或激素如泼尼松及溴斯的明等，我家小孩就吃了一年的激素，最好逐渐减量停药，吃激素需要补充钙和钾。

家里小孩得了这个疾病也别太担心，因为绝大部分眼肌型和普通型治疗效果都很好。

得过类似疾病的小孩，在日常饮食上需保证充足的维生素和蛋白的摄入，清淡饮食，慎吃寒凉刺激之物，并适当锻炼增强抵抗力很重要。