外国药企不跟我们玩了,正在集体退出集采,罕见病患者靠啥续命?

东鸿说过 2025-01-21 03:51:49

从前认为进口药贵到“怀疑人生”,现在又担心3分钱一片的药质量是否有保障——这是当下不少患者的真实心声。

随着国产仿制药的崛起,国际进口药的利润空间被“压缩”的快没了影。

在最新的第十批中国药品集中采购中,所有原研药企无一中标,这导致了大量进口原研药退出中国市场。

这意味着,患者可能无法再在医院开出原研进口药了。

可对部分罕见病,国产仿制药并没有研发成功,这就造成一些患者要面临无药可医的困境,这该怎么办?

国产仿制药崛起

如今随着时代的进步,老百姓的生活质量变得越来越好,但许多人表示虽然日子过的更舒坦了,但却“不敢生病”了。

因为就算一个小感冒,去趟医院买药也得花小几百,美其名曰这些药都是进口的,药效更好。

但你要说那些进口药因为制作艰难,药材稀有所以那么贵也就算了,可实际上,进口药卖这么贵,很大一部分卖的是研发此药的知识产权。

除此之外,从国外进口需要交税,各种外界因素累计,最终导致了这个价格。

而且,像那种治疗罕见病的药更贵,国家进口这些药花费高,便会适当提高医保的费用,然而这样做的后果就是,我国参保人数越来越少。

面对此状况,国家开始自主研制那些进口的平替药,让老百姓都过上有病可医的生活。

功夫不负有心,国家真的研发出了很多种仿制药,并且将价格压低了好几倍,例如阿司匹林肠溶片进口的大概在0.7元一片,而仿制药直接降到了3分钱一片。

这些仿制药的出现,真是减轻了许多人的负担,然而这时也有人担忧,仿制药疗效会不会没有进口药那么好,或者会不会有什么副作用?毕竟“贵有贵的道理”。

随着网络上的质疑声越来越大,官方终于发布声明,虽然是仿制药,但国家也是经过了严格的临床实验和比较,确保疗效跟那些昂贵的进口原药没什么两样。

就这样,随着仿制药逐渐占据市场,进口药越来越没有生存空间,而且在最近的一次国家药品集采中,无一原研药中标。

这些外国药企见无法再在中国闯出市场,于是开始一步步退出中国药物市场。

然而,中国国企药厂依靠仿制药逐渐站稳脚跟,可国家对于那些罕见病患所需要的药物还没研究透彻,随着外企的离场,罕见病患者却遭遇了无药可医的困境。

罕见病患该咋办?

以前,在国家的公立医院还能买到治疗疾病的进口药,虽然贵,但人们好歹有个盼头,而且医保也能报销一部分。

可如今进口药直接撤离,人们想买只能自费去国外购买,那价格可不止翻了一倍,许多病患就是因为这高昂的药费而放弃了治疗。

而且,这些罕见病患者生病就已经够不幸的了,此时还要为医药费发愁,更是雪上加霜。

还有的患者,为了治病,把家底都掏空了,到最后病还没治好,先背上了一屁股债。

不过,好在政府看到了这些罕见病患的困境,把一部分罕见病的药物重新纳入了医保范围,还成立了罕见病患者救助基金,帮助那些家庭贫困买不起药的患者。

除此之外,最重要的就是国家在大力研发治疗罕见病药物的平替药,并且设立了专项研究基金,势必攻克罕见病难题。

不过,光有政策支持还不够,国家还要加强同国际之间的合作,只有各国互相商讨,将想法充分结合,才能研发出对病患最有益的治疗药物。

毕竟,罕见病是全球性的难题,我们也相信,随着国家医疗技术的进步,最终这些想法都会实现。

当然,除了政策和国际合作,国家还得在舆论引导和公众认知上下功夫。

因为部分人对进口原研药和国产仿制药的药效还存在着争议,所以,国家得消除这部分人对仿制药的偏见,普及仿制药的质量和疗效知识。

还有通过舆论引导,国家还能推动社会对罕见病患者的关注和支持。

相信在不久的将来,国家不仅研制出了治疗罕见病患者的平替药,还能研制出市面上没有的救命药,这样世人们再也不用惧怕疾病,可以幸福的和家人生活在一起。

参考文献

齐鲁壹点-2023.6.16《7500元一支的药将退出中国,罕见病患者:唯一的救命药没了》

新浪财经-2024.12.30《63种国家集采药品经临床研究,结果显示仿制药与原研药等效》

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