近日，国际一流期刊《Lancet Oncology》发表了一篇题为“Tepotinib plus osimertinib in patients with EGFR-mutated non-small-cell lung cancer with MET amplification following progression on first-line osimertinib (INSIGHT 2): a multicentre, open-label, phase 2 trial”的研究论文，文中介绍了特泊替尼联合奥希替尼治疗EGFR突变的非小细胞肺癌的II期临床数据。

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该试验共128例患者接受治疗，在98例既往接受奥希替尼作为一线治疗的MET扩增患者中进行评估，结果显示：客观缓解率（ORR）为50%，也就是说98例患者中有一半的患者产生反应，且这些患者均为部分缓解，中位缓解持续时间（DOR）为8.5个月。中位总生存期(OS)为17.8个月，半年的总生存率为81%。

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该试验表明，特泊替尼联合奥希替尼在非小细胞肺癌患者中显示出良好的活性。

关于特泊替尼

特泊替尼是一款高选择性口服MET抑制剂，2023年12月，国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

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2024年2月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准特泊替尼用于治疗携带间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

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在VISION试验（NCT02864992）中，164例初治患者接受治疗，结果显示：客观缓解率（ORR）为57.3%，中位缓解持续时间（DOR）为46.4个月，中位缓解持续时间将近4年！

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该试验表明，特泊替尼治疗MET外显子 14-跳跃非小细胞肺癌患者具有显著疗效。

关于奥希替尼

奥希替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），是晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的首选一线治疗药物。

6月2日，《新英格兰医学杂志》发表了由上海市胸科医院肿瘤科教授陆舜领衔的LAURA试验（NCT03521154）最新数据结果。

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共143例患者接受奥希替尼治疗，结果显示：客观缓解率（ORR）为57%，中位缓解持续时间（DOR）为36.9个月，中位无进展生存期（PFS）为39.1个月，已超3年！12个月无进展生存率为74%，24个月的无进展生存率为65%。

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该试验表明，奥希替尼显著延长EGFR突变非小细胞肺癌患者的无进展生存期。

结语

特泊替尼联合奥希替尼是一种潜在的治疗选择，为非小细胞肺癌患者提供了有希望的临床益处。随着越来越多临床试验的开展，癌友患者们将迎来更多的治疗机会！期待非小细胞肺癌靶向治疗取得更大进步，改写治疗格局。

参考资料

1.https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(24)00270-5/abstract

2.https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-tepotinib-metastatic-non-small-cell-lung-cancer

3.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10240398/

4.https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2402614

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