不知道导致特发性肺动脉高压发生的突变并不会否定特发性肺动脉高压基因检测的作用。特发性肺动脉高压是一种罕见的疾病，其发病机制尚不完全清楚。虽然突变是导致特发性肺动脉高压的一个重要因素，但并非所有患者都能找到明确的突变。基因检测可以帮助确定特发性肺动脉高压的遗传因素，识别患者是否携带与该疾病相关的基因突变，从而为患者提供更准确的诊断和治疗方案。因此，即使不知道导致特发性肺动脉高压发生的突变，基因检测仍然具有重要的临床意义。

特发性肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertension，IPAH）是一种罕见的、进行性的肺血管疾病，其病因尚不完全清楚。目前，特发性肺动脉高压的分类主要基于临床和病理特征，包括以下几种类型： 1. 特发性肺动脉高压（IPAH）：没有明确的病因，临床上表现为肺动脉高压和肺血管阻力增加。 2. 遗传性肺动脉高压（HPAH）：与家族遗传有关，具有明确的遗传突变，如BMPR2、ACVRL1、ENG等基因的突变。 3. 药物或毒物诱发的肺动脉高压：与某些药物或毒物的使用有关，如减肥药物苯丙胺、可卡因等。 4. 与其他疾病相关的肺动脉高压：与其他疾病有关，如结缔组织病、HIV感染、先天性心脏病等。 5. 与肺血管疾病相关的肺动脉高压：与肺血管疾病有关，如慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化等。 特发性肺动脉高压与基因突变之间存在一定的关系。研究发现，大约75%的家族性肺动脉高压（FPAH）患者和20-40%的特发性肺动脉高压（IPAH）

除了基因序列变化，特发性肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertension，IPAH）还可以由以下原因引起： 1. 其他疾病或病因：一些疾病或病因可以导致肺动脉高压，如结缔组织病（如系统性红斑狼疮、硬皮病）、HIV感染、肝硬化、先天性心脏病、肺纤维化、慢性肺疾病（如慢性阻塞性肺疾病）、血栓栓塞症等。 2. 药物或物质暴露：某些药物或物质的长期使用或暴露也可能导致肺动脉高压，如减肥药物（如非处方药物苯丙胺）、可卡因、苯胺类药物、乙酰胺酚（一种非处方止痛药）等。 3. 遗传性因素：虽然不是基因序列变化，但一些遗传性因素也可能导致肺动脉高压，如家族性肺动脉高压（FPAH）。 4. 其他未知因素：尽管已经有很多研究，但仍有一部分特发性肺动脉高压的病因尚不清楚，被归类为特发性。 需要注意的是，特发性肺动脉高压是一种罕见的疾病，其确切病因仍然不完全清楚。

特发性肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertension，IPAH）是一种罕见的、进行性的肺血管疾病，其病因尚不完全清楚。目前尚无特定的基因检测用于IPAH的诊断，但基因检测可以用于排除其他遗传性肺动脉高压的可能性。 遗传性肺动脉高压（hereditary pulmonary arterial hypertension，HPAH）是IPAH的一种特殊类型，与特定基因突变相关。如果患者有家族史或其他病因提示可能是遗传性的，基因检测可以帮助确定是否存在相关基因突变。 总之，对于IPAH患者，基因检测不是常规的诊断方法，但在特定情况下，如存在家族史或其他病因提示可能是遗传性的，基因检测可能有助于确定诊断。具体是否需要进行基因检测应由医生根据患者的具体情况来决定。

得了特发性肺动脉高压并不意味着不能结婚。特发性肺动脉高压是一种罕见的、进行性的疾病，会导致肺动脉内的压力升高，从而影响心脏和肺部的功能。虽然这种疾病会对患者的生活产生一定的影响，但并不意味着不能结婚。 结婚是一个人生的重要决定，需要考虑到许多因素，包括个人的健康状况。如果一个人患有特发性肺动脉高压，他/她应该与医生进行详细的咨询和讨论，了解自己的病情和治疗方案。医生可以根据患者的具体情况，给出建议和指导。 特发性肺动脉高压是一种严重的疾病，可能需要长期的治疗和监控。在结婚之前，患者应该与伴侣充分沟通，让对方了解自己的病情和治疗需求。这样可以帮助双方做出明智的决策，并共同面对可能出现的挑战。 总之，得了特发性肺动脉高压并不意味着不能结婚，但需要患者和伴侣充分了解疾病的性质和治疗需求，并在医生的指导下做出决策。