证券之星消息，2024年4月2日百奥泰（688177）发布公告称公司于2024年4月2日召开分析师会议，CSFGInternationalAssetManagement、东兴基金、东吴基金、东方红资管、东证资管、中信保诚资管、中信医药、中信建投、中信证券、中欧基金、中海基金、Point72、乾瞻资产、人保养老、信达澳亚、创金和信基金、北京泰德圣投资、华创医药、华创资管、华安证券、华泰联合证券、华泰证券、SummerCapitalLimited、华鑫证券、单羿投资、南方基金、博时基金、启峰投资、嘉实基金、国寿安保、国泰君安证券、国联基金、天弘基金、VallianceAssetManagement、太保资产、太平洋证券、太平资产、安信基金、安联基金、平安医药、平安基金、广发资管、康曼德资本、建信养老、华宝基金、开源证券、彤源投资、彼得明奇资产管理、德邦医药、搏道基金、敦和资管、新潮资本、景顺长城、泓商资本、浙商基金、上海易正朗投资、润晖投资、淡水泉投资、淳厚基金、西部证券、远信(珠海)私募基金、金新投资、金鹰基金、锡创投、长信基金、高毅资产、上海玖鹏资产管理、鹏华基金、鹏扬基金、上海理成资产管理、上海聚鸣投资管理参与。

具体内容如下：

问：请公司永和2期扩建项目进展如何？是否会有资金压力？扩建的产能会规划给哪些产品？

答：永和2期扩建项目没有资金压力，该扩建项目已完成建设，正在进行调试，预计今年年中进行试生产。永和2期项目将建成智能化36,000L规模的1,000kg级抗体原液生产平台，智能化预灌封注射液生产线、西林瓶高速灌装制剂线及其配套设施设备。在永和2期投产后，公司原液总产能将达到66,500L。公司扩建产能的具体规划安排还在确认中，公司会根据产品的研发进度、患者每年的用药需求等多种因素综合考虑。

问：请BAT8006美国临床试验入组是否有规划安排？是否会寻找海外合作伙伴？

答：公司在研药品注射用BT8006的II期临床试验申请（IND）于近期获得美国食品药品监督管理局（FD）的许可，拟在铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中评估其疗效及安全性，目前正在讨论确定相关临床试验安排。公司始终对商业合作保持开放的态度，我们会积极寻找合适的机会。

问：请BAT8006近期是否有数据披露的计划？

答：公司计划于6月初在2024年美国临床肿瘤学会（SCO）年会上展示BT8006的临床数据。

问：请公司巴替非班的进展情况？

答：BT2904（巴替非班）目前处于CDE审批阶段，我们在积极与药监局进行沟通，期望能尽早获批，但具体获批时间要以CDE的批准为准。

问：请BAT1806（托珠单抗）皮下制剂进度如何？是否有生产难度和压力？

答：公司正在进行托珠单抗注射液（BT1806）皮下制剂的临床试验，公司对BT1806皮下制剂的生产没有压力。

问：请公司今年会不会有潜在的BD合作达成？

答：我们都会积极的与潜在合作伙伴进行讨论，但是商业合作在最终签订前都存在很多的未知数。如有最新进展，公司会严格按照法律和相关规定及时的进行披露。

问：请公司的现金流规划和研发费用安排？

答：产品推进是公司发展的核心，公司管线均按计划推进，不会因为现金流情况影响到临床进展。作为成长型公司，公司目前现金储备虽然有限，但是公司会积极拓展融资渠道，例如增加银行授信等。同时，公司目前已有格乐立?（阿达木单抗）、普贝希?（贝伐珠单抗）、施瑞立?（托珠单抗）在国内上市销售，TOFIDENCE（托珠单抗）和vzivi?（贝伐珠单抗）已获得美国FD上市批准，国内外的销售收入也可以对现金流进行补充。

问：请公司2024年度研发投入预计是多少？主要投入管线有哪些？

答：公司的研发投入会根据研发管线的进展情况进行调整在研药品BT2206（乌司奴单抗）和BT2506（戈利木单抗）的全球三期临床在2023年基本完成，BT2306（司库奇尤单抗）的全球三期临床正按计划推进中，预计2024年公司将相继开展BT3306（帕博利珠单抗）和BT8006的全球临床试验。因此，2024年度公司研发总投入金额预计与2023年相差不大。

问：请公司是否有计划就生物类似药按美国FDA的可互换性指导进行申报？

答：公司就在研药品BT2206（乌司奴单抗）与FD进行了多次沟通，计划根据FD的相关指导要求提交可互换申请。药品的审批具有不确定性，最终以FD审批结果为准。

问：我们关注到公司近期在印尼、巴西、俄罗斯等人口较多的地方在积极开展BD？请公司怎么解读这些市场的潜力？

答：公司希望通过商业化合作将产品带到更多地区，为有需要的患者提供新的治疗选择。公司已有两款产品TOFIDENCE（托珠单抗）和vzivi?（贝伐珠单抗）获得美国FD上市批准，对于进入新兴市场是很重要的一步。在生物类似药竞争性非常强的国内市场环境下，通过海外商业战略合作，能开拓更为广阔的市场。我们会进一步加强海外市场的开发，希望我们的产品能进入到全球每一个角落。

问：请公司ADC产品未来的开发策略？

答：公司DC产品在未来将重点探索联合给药，以期能进一步提高治疗效果，为患者提供新的治疗选择。公司在研药品注射用BT8008联合BT1308注射液治疗晚期实体瘤的IB-II期临床试验申请于近期获得了批准，公司后续也会探索更多的联合给药。

问：请公司2023年毛利率的增长和销售费用占营业收入比率降低的主要原因是什么？

答：公司2023年毛利率为72.57%，较上年同期增长14.45个百分点，主要原因是新生产线试生产批次减少，抗肿瘤药物毛利率提升。销售费用占营业收入比率降低主要是公司在2023年对市场推广形式进行优化调整，适当减少自有基层销售人员直接市场推广的比重，同时提高了由外部CSO提供市场推广服务的比重。未来公司将会继续在保证营业收入的同时，控制销售费用的支出，积极做好费用管控。

百奥泰（688177）主营业务：创新药和生物类似药的研发、生产。

百奥泰2023年年报显示，公司主营收入7.05亿元，同比上升54.85%；归母净利润-3.95亿元，同比上升17.87%；扣非净利润-4.72亿元，同比上升9.72%；其中2023年第四季度，公司单季度主营收入2.44亿元，同比上升232.32%；单季度归母净利润-1235.12万元，同比上升94.51%；单季度扣非净利润-5228.24万元，同比上升77.26%；负债率46.98%，投资收益386.94万元，财务费用638.82万元，毛利率72.57%。

该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流出2032.32万，融资余额减少；融券净流入2176.03万，融券余额增加。

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