经过深入审查与数月的缜密调查，欧洲药品管理局（EMA）于周五正式公布，其未发现诺和诺德（NovoNordisk）生产的司美格鲁肽（semaglutide）等减肥药与自杀念头之间存在任何直接联系。

EMA在声明中明确指出，根据其详尽的调查及接受这类药物治疗的超重患者与2型糖尿病患者的电子健康记录分析，“所得结果并不支持使用胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂与自杀风险之间存在因果关系的观点。”

此项重要公告是在本周EMA药物警戒风险评估委员会（PRAC）会议之后发布的，有望为Novo（NVO）及其在减肥药物市场的竞争对手礼来（NYSE:LLY）解除一大潜在威胁。

回顾过去，2023年7月，EMA曾就有关使用semaglutide和liraglutide（分别为Novo旗下畅销药物Wegovy/Ozempic和Saxenda的活性成分）后出现自杀念头和自残行为的报告展开调查。此后，该调查进一步扩展至市场上其他GLP-1受体激动剂，包括礼来（EliLilly）的重磅糖尿病治疗药物Trulicity、赛诺菲（Sanofi）的Suliqua和阿斯利康（AstraZeneca）的Bydureon等产品。

根据PRAC的最新发现，制药厂商无需更新其产品信息来反映此类风险，这为相关药物的市场前景带来了一丝曙光，并可能为消费者提供更多信心与选择。

本文源自：金融界