太阳能驱动的高效光催化制取H2有广泛的应用，其中石墨碳氮化物（g-C3N4）是一种很有前途的可见光光催化剂，但存在本征电子-空穴复合和深电荷捕获等问题，限制了其效率。

基于此，香港大学郭正晓教授和David Lee Phillips（共同通讯作者）等人报道了一种孔隙度、空位和浅层（陷阱）状态工程的协同策略，通过热化学处理和磷光间隙掺杂来丰富催化位点并提高活性电子的寿命。优化后光催化剂的H2生产率增加了约800%（6323 μmol h-1 g-1），量子效率增加了约5倍（QE420 nm=5.08%）。

通过密度泛函理论（DFT）计算，作者研究了g-C3N4衍生光催化剂的浅阱态和深阱态变化。需注意，C空位诱导CB明显上升，驱动力更高。原始g-C3N4和Ho@C3-xN4的CB和VB，分别主要由C 2p和N 2p轨道组成，而Pi-Ho@C3-xN4的CB主要由C 2p轨道组成。光产生的电子将从N 2p转移到C 2p，再从C原子转移到N原子进行光催化反应，也是原始g-C3N4中重组率较高的原因。

在磷掺杂后，Pi-Ho@C3-xN4在CB附近显示出两个陷阱态，分别为浅阱态和深阱态。通过比较Pi-Ho@C3-xN4、H-Pi-Ho@C3-xN4（质子终止Pi-Ho@C3-xN4在P位点）的DOSs，发现两个显著的差异： 1）构造了具有较低形成能的H-Pi-Ho@C3-xN4相互作用键后，深阱态消失； 2）这种浅阱态位于费米能级，有利于电子导电性。通过原位构建质子终止的Pi-Ho@C3-xN4的模型，显示了在费米能级以下深阱态的消失。

In-Situ Protonated-Phosphorus Interstitial Doping Induces Long-Lived Shallow Charge Trapping in Porous C3-xN4 Photocatalyst for Highly Efficient H2 Generation. Energy Environ. Sci.,2022, DOI: 10.1039/D2EE02680E.