3月11日，OSE免疫治疗公司宣布，评估OSE2101（Tedopi）用于晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的2期TEDOPaM试验达到主要终点。
Tedopi（OSE2101）是一种新型基于T细胞表位的癌症疫苗，正在对三种主要癌症适应症进行评估：非小细胞肺癌、胰腺癌以及卵巢癌。尤其在非小细胞肺癌中Tedopi（OSE2101）展现出显著的效果。
2023年9月11日，《肿瘤学年鉴》发表了癌症疫苗OSE2101的III期ATALANTE-1试验（NCT02654587）结果，该试验旨在评估OSE2101在既往接受免疫检查点抑制剂(ICI)治疗后疾病进展的HLA-A2阳性晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。
该试验共纳入219例患者，其中139例患者接受OSE2101治疗，80例患者接受标准护理（SoC），结果显示：OSE2101组中位总生存期（OS）为11.1个月，1年生存率为44.4%，对照组中位总生存期为7.5个月，1年生存率为27.5%。
病例报告
1例54岁肺癌患者在OSE2101治疗后实现部分缓解（PR），目标病变从39mm缩小到23mm，生存期超过20.6个月。
癌症，一个令人闻之色变的词汇，每年夺走无数生命。传统的癌症治疗手段，如手术、放疗、化疗等，虽然取得了一定成效，但也存在弊端。近年来，随着免疫学的飞速发展，癌症疫苗作为一种新兴的免疫治疗手段，为癌症患者带来了新的希望。
GRT-R902方案有效延长结直肠癌患者的无进展生存期
GRT-R902是一款个性化新抗原癌症疫苗，2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上公布了GRT-R902联合GRT-C901治疗方案用于微卫星稳定型（MSS）结直肠癌患者的2期研究结果。
结果显示：GRT-R902联合治疗组中位无进展生存期（PFS）为12.88个月，对照组为12.12个月。
JCXH-212方案在非小细胞肺癌患者中显示出治疗潜力
JCXH-212是一款新抗原srRNA癌症疫苗，2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）上公布了JCXH-212联合或不联合特瑞普利单抗用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I期研究结果。该研究共入组9例患者，1例患者对JCXH-212有响应，靶病灶缩小2.1%。另外1例患者疾病稳定至12周。
mRNA-4157有望上市，黑色素瘤患者获益
mRNA-4157是一种新型的基于信使RNA(mRNA)的个体化疫苗，据了解，mRNA-4157有望成为首款上市的mRNA肿瘤疫苗！
2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗用于完全切除后的高危III/IV期黑色素瘤的一项IIb期研究三年随访数据。结果显示：mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为74.8%，帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为55.6%，复发或死亡风险降低了49%，远处转移或死亡的风险降低了62%。mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗2.5年的总生存期（OS）高达96.0%，而单独帕博利珠单抗组2.5年的总生存期略低于联合治疗组（90.2%）。
MASCT-I联合方案实现肉瘤患者病灶缩小
MASCT是一种结合树突状细胞(DC)和自体T细胞的免疫治疗方法，活性成分包括负载15种肿瘤相关抗原的成熟自体树突状细胞（简称“DC细胞”）和上述DC细胞活化扩增的自体效应T淋巴细胞（简称“T细胞”）。2023年11月，《BMC Medicine》发表了MASCT-I联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼治疗晚期骨和软组织肉瘤患者数据结果。
共19例患者接受了 MASCT-I 联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼的治疗，结果显示：13名患者观察到目标病灶缩小，6例患者达到部分缓解（PR），7例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为68.4%。
13名软组织肉瘤患者中，4 名达到确认的部分缓解，疾病控制率（DCR）为76.9%；6名骨肉瘤患者中，2 名达到部分反应，疾病控制率（DCR）为50.0%。
KSD-101在血液肿瘤及鼻咽癌治疗中取得有效进展
KSD-101是一款治疗EB病毒（EBV）相关疾病的自体DC疫苗，2024年欧洲血液学协会（EHA）年会公布了KSD-101在常规治疗无效或复发的EBV相关血液肿瘤患者中的I期临床研究结果。
共9例患者接受KSD-101治疗，5例患者可评估疗效，这5例患者均在注射KSD-101疫苗12周期间达到临床完全缓解（CR）！
目前KSD-101单药治疗复发转移鼻咽癌的临床研究正在稳步推进，初步数据令人振奋。期待能够为EBV相关鼻咽癌患者带来更有效的治疗方案。
GX-188E有效治疗HPV阳性宫颈癌患者
GX-188E是一款DNA疫苗,主要用于治疗HPV16和HPV18感染引起的癌症。2024年7月，《eClinicalMedicine》发表了GX-188E疫苗的II期研究（NCT03444376）试验结果。GX-188E是Genexine自主研发的编码 HPV-16和HPV-18 E6 和 E7 蛋白的DNA肿瘤疫苗，该试验旨在评估GX-188E疫苗联合帕博利珠单抗治疗复发性或晚期HPV阳性宫颈癌的疗效。
60例患者接受了治疗，结果显示：5例患者达到完全缓解（CR），16例患者达到部分缓解（PR），13例患者病情稳定（SD），中位缓解持续时间（DOR）为12.3个月，45.0%的患者实现6个月无进展生存，中位总生存期（OS）达到23.8个月，高达90%的患者生存达到6个月，12个月总生存率为58.3%。
综上可见，癌症疫苗的研究已经取得了显著进展。
结语
癌症疫苗作为一种新兴的癌症治疗手段，具有广阔的应用前景。目前癌症疫苗已在多项临床试验中被证明是癌症治疗一种有希望的治疗选择，癌症疫苗与免疫检查点抑制剂的联合应用也是值得深入研究的领域。相信随着科学技术的不断进步，癌症疫苗将为人类战胜癌症带来新的希望。
