【英文名称】 (S,S)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-Butylsalicylidene)-1,2-diamino-cyclohexy-Imanganese(III) Chloride【分子式】C36H52CIMnN2O2【分子量】635.22【CAS号】138124-32-0【缩写和别名】(R,R)-Jacobson's Catalyst, (R,R)-Jacobson催化剂。【物理性质】类白色固体， mp324~326 ℃。在大多数有机溶剂中有较好的溶解度，经常在CH2Cl2中使用。【制备和商品】国际大型试剂公司有销售,也可按照标准的实验步骤从相应的原料制备 。【注意事项】对空气和湿气较稳定,可以在室温下长期储存。
在有机合成中, Jacobson催化剂是一个优秀的烯烃不对称环氧化试剂。 (R,R)-Jacobson催化剂由于制备原料中的1,2-环已二胺可以用L-酒石酸拆分,所以比它的对映体(S,S)-Jacobson催化剂更常得到应用。Jacobson催化剂属于Salen-型金属配合物催化剂。通过置换中心金属离子还可以得到具有不同催化性质的其它手性催化剂,例如: Co(II)，Al(IIl)，Cr(Ill)等。
与Sharpless环氧化反应相比较, Jacobson环氧化反应的特点是在非官能团化的烯烃上也能够取得较好的结果。环氧化的机理可能涉及到三价锰和四价锰的循环。Jacobson环氧化反应的条件非常温和,顺式取代烯烃或者环状烯烃更容易获得较高的立体选择性。催化剂的用量一般在2~10 mol%之间,氧化剂可以是NaOCI，4-PPNO，m-CPBA，NMO或者同时使用多个氧化剂。
高纯手性末端环氧化合物是烯烃手性催化环氧化方法的难点。但是使用中心离子为Co(ll)的Jacobson催化剂,通过对外消旋的末端环氧化合物的高效手性动力学拆分可以方便地得到。
使用中心离子为Cr(lll)的Jacobson催化剂,可以对环氧化合物进行高效开环叠氮化反应,生成手性α-羟基叠氮产物。
