一针69.9万,医保局谈判到3万!澳洲仅280块,为何还说中国价最低

可以鸭文史 2024-10-23 16:41:08

“吞金兽”,这大概是很多人对医院最直观的感受,辛辛苦苦一整年,可能一场病就能让你的积蓄清零,甚至负债累累。

更残酷的是,面对疾病,你毫无还手之力,只能眼睁睁看着自己的钱被一点点掏空。在各种疾病中,其中罕见病尤为“凶险”。

一方面,罕见病本身就意味着高昂的治疗费用,另一方面,由于患者群体小,很多药企不愿意投入研发,导致市面上的特效药少之又少,价格更是高得离谱。

而“诺西那生钠注射液”就是天价药的其中之一,这种特效药曾经一针就高达69.9万元!单是这个数字,就足以让很多家庭望而却步。

对此不少人也质疑,不就是一针药剂吗,为什么要这么贵?

这款药剂主要医治的就是“脊髓性肌肉萎缩症”,医学上将其简称为SMA,这种病主要就是因为基因缺陷所导致,患者的运动神经元会逐渐的丧失功能。

到最后的肌肉无力,甚至是全部萎缩,从而无法呼吸而亡。

光是听这语言叙述的患病过程,就足以让人感觉到痛苦万分,更别说那些真正患上这种病的人,那该有多么的绝望。

因为是一种罕见病,所以目前暂时只研究出了“诺西那生钠注射液”,而它的出世,无疑给身处黑暗的患病者,带来了一束希望的光明。

但是,高昂的价格就像一座难以跨越的高山,把希望挡在了遥远的地方,这款药的价格之所以如此昂贵,也情有可原。

要知道的是,一款新药从实验室走向市场,需要经历漫长的研发、试验、审批等环节,耗时数年甚至十几年,投入更是高达数十亿美元。

而在这漫长的过程中,充满了不确定性和风险,很多药物甚至还没来得及上市,就因为各种原因被“腰斩”。

像这种稀有的注射液研究发明,也是需要花费数十年以上的时间,并且还要在此期间投入了将近几十亿的美元资金。

为了找到有效的治疗方案,科研人员进行了无数次的实验,克服了无数的技术难题,才最终将这款药物推向市场。

除了药物研发的成本比较高之外,罕见病药物的天价还受到其他因素的影响。

既然是一种罕见病,那么患者群体的概率相对来说也很小,导致药物市场需求有限,药企难以通过扩大销量来降低成本。

新药一般有20年的专利保护期,在这段时间里,药企需要尽量赚回研发成本并盈利,以支持未来的研发工作。

这些因素交织在一起,共同构成了罕见病药物“天价”的根源。

面对“天价药”的困境,相关部门对此也进行了谈判,经历了多轮激烈的谈判,最终把价格砍到了每针3.3万元,降价幅度高达95%!

这简直是不可思议的结果,要知道的是,天价药变为3.3万元,这对于许多家庭来说已经好太多了,这也就意味着,不用再掏空家底来治病了。

但即便如此,市场上关于这种“天价药”的讨论并没有停止。

曾经有传言表示,在澳大利亚注射同样的药物,竟然只需要41澳元,折合人民币也才205元,而我们竟然要3.3万元,这到底是不是“割韭菜”?

一时间,大家对于这个最低价格,由最初的欢喜到之后的不满,纷纷对此充满了质疑,然而仔细了解之后,就会发现事实并非如此。

澳大利亚280元一针的价格确实存在,但实际上还有很多限制。

要想用280打一针,前提是经过了相关部门的报销之后,才是这个价格,并不是说谁都可以享受得到这个福利。

总体相比较下来,3.3万元的价格在我国是一个相对合理的价格,它既考虑到了药企的利益,也兼顾了患者的负担能力。

一直以来,在治疗罕见病的药物方面,对于我们乃至全世界来说,都是一个头疼的问题。对此,我们也一直都十分重视这一方面的防治工作,并且还推出了一系列的措施,并且取得了不少进展。

时至今日,我们的医疗保障体系已经涵盖了基本医疗保险和救助,以及补充医疗保险和慈善捐赠等多个方面,形成了多层次、多方位的保障网络。

未来也将继续深化医改,完善罕见病药物保障政策,探索建立更加有效的罕见病药物可及性机制,为的就是打破垄断,制造出更多的“中国制造”罕见药物的上市。

诺西那生钠注射液的降价,无疑是中国罕见病药物可及性事业取得的重要里程碑。然而,我们也要清醒地认识到,中国罕见病药物可及性仍然面临诸多挑战。

随着中国经济的持续发展,科技水平的不断进步,以及全社会对罕见病关注度的不断提升,越来越多的罕见病患者将能够获得可负担的有效治疗,希望的种子,终将开出绚烂之花。

信息来源:

澎湃新闻《近70万降至3万多,“天价救命药”进医保!患儿父亲:感谢国家给了孩子重生的机容》

澎湃新闻《罕见病药物国内一针70万国外只要280元?厂商这么解释》

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