在追求生育梦想的道路上，试管婴儿技术为许多家庭带来了希望。然而，在踏上这段旅程之前，一项重要的检查不可或缺——那就是染色体检查。那么，为什么做试管婴儿前必须做染色体检查呢？哪些人群尤其需要这项检查？那就请大家跟随家恩德运医院一探究竟吧。

试管婴儿前必须做染色体检查吗？

是的！试管婴儿的成功率受多种因素影响，而染色体异常是其中一个重要的潜在障碍。染色体是遗传信息的载体，它们决定遗传特征。当染色体发生异常时会直接影响到遗传信息的稳定性和准确性。

在不孕不育的夫妇中，染色体异常所占比例最高，在少精或无精症男性中，染色体异常占有相当高的比例，在复发性流产夫妇中染色体异常率约为55%～75%。

临床较常见的染色体异常为平衡易位和染色体倒位等。如果染色体发生数目或结构的异常，将会引起许多基因的缺失或重复，就会导致流产、出生缺陷和遗传病综合征的发生。

哪些人建议做染色体检查？

有家族遗传疾病史：如果夫妻双方家族中有遗传性疾病的病例，就有可能携带有相关的致病基因。通过染色体检查，可以明确遗传状况，为试管治疗提供依据。这也是遗传病家庭夫妇的常规检查。

高龄备孕：随着年龄的增长，女性的卵子质量会逐渐下降，男性精子的DNA完整性也会受到影响。高龄备孕的夫妇更容易面临染色体异常的风险，因此建议进行染色体检查。

反复流产、胎停育：如果有过反复流产、胎停育的经历，那么染色体异常可能是导致这些不良妊娠结局的原因之一。通过染色体检查，可以找出潜在的问题所在，并采取相应的措施来避免类似情况的再次发生。

工作环境特殊：如果长期工作在有毒、有害物质环境中，如化学物质、辐射，可能会对染色体造成损伤。因此，建议这类人群也进行染色体检查，以了解自己的遗传物质的状况。

哪些疾病遗传和孩子的性别有关系？

与性别有关的致病基因主要以X染色体为主，主要分为2种显性基因和隐性基因。

如果致病基因是隐性基因：当女孩得到2个隐性基因时会发病；由于男孩只有一条X染色体，当他得到1个隐性的致病基因，也会发病，称半合子发病；所以，男孩的发病率会比女孩高，女孩是致病基因携带者。如果致病基因是显性基因，那么男孩女孩的发病率相同。

划重点

显性基因的遗传：指在一对有相对性状基因控制的杂合子中，能使其表现出性状的基因或指对该性状有决定性作用的基因。

隐性基因的遗传：是指某对等位基因，只有该基因是纯合或复合杂合时，其决定的性状才会表达出来。在杂合的状态下，生物体的表型显示显性基因决定的特征。

所以，对于有不孕、不良孕产史的夫妻来说，进行染色体检查既是常规检查，又是必须要做的检查。因为它可以为准爸妈检查染色体是否存在异常，可以让试管婴儿助孕的过程中更有针对性，如有染色体异常等问题也可以及时采取积极有效的干预措施。