澳洲只要184块,中国却要3.3万?谁在说谎?

左手咖啡右手糖啊 2024-07-18 02:58:04

真的是喜讯,一种治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的特效药,“诺西那生钠注射液”,在国内经过医保谈判,从最开始一针要70万,到现在降到3.3万一针。

对于一些底层的很多家庭还是松了一大口气,可为什么还是有人说,在澳大利亚却只要184块一针,这让人们觉得国内的药价是不是太高了?

先来看看这个“184块”的说法。很多人都不知道,在澳大利亚实行的是全民医保,政府承担了大部分的医疗费用,所以患者自己只需要支付很少一部分。

这么看来,184块并不是药的真实价格,而是澳大利亚医保体系下的患者自付金额。实际的药价还是很高的,大部分费用是由澳大利亚的医保系统承担了。

一些人质疑为什么国内的药价还是这么高,为什么就不能跟国外的价格一样呢?其实这是因为各国的医保体系和国情不同。

澳大利亚的医保覆盖面广,而且人口也不是很多,政府完全可以承担起民众更多的费用,而中国的医保系统还在逐步完善,但要覆盖这么大的人口,财政压力很大。所以,不能简单地拿澳大利亚的184块和中国的3.3万做对比。

虽然价格也是谈下来了,可这个问题也不是完全解决了。要知道,对比现在的经济环境来看,3.3万对于普通家庭来说,还是个不小的数目。

我们需要继续努力,看看能不能进一步降低药价,同时也要想办法增加对患者的帮助。比如,社会各界可以更多关注这些患者,开展一些募捐活动,帮助那些负担不起治疗费用的家庭。

此外,随着医疗技术的进步和生产成本的降低,未来药价还有可能进一步降低。这需要时间和大家的共同努力,但只要我们持续关注,推动社会进步,SMA患者的治疗费用一定会越来越低,更多的家庭能够负担得起这种救命的药。

现在的3.3万已经是一个巨大的进步,但我们不能停步。我们需要继续关注这个问题,推动医疗改革和技术进步,争取进一步降低药价。每个人也可以出一份力,关注身边的SMA患者家庭,提供力所能及的帮助。

希望随着时间的推移,随着医疗制度的进一步改革和社会的关注,SMA患者的治疗费用能够越来越低,更多的家庭能够负担得起这种救命的药物,让每一个患病的孩子都能得到应有的治疗。

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