红枫湾APP：据Contagion Live 网消息显示，吉利德科学公司和默克公司宣布了一项有前景的2期临床试验结果，即每周口服依拉曲韦(Islatravir)和来那帕韦(Lenacapavir)的联合方案48周后，艾滋感染者的病毒得到了持续抑制。这种创新的方案可能成为第一种每周一次的艾滋病毒口服治疗方法。

IDWeek（美国感染性疾病周）上发表的研究显示，94.2%的参与者从每日必妥维方案切换到新的治疗方案后，病毒载量持续低于50拷贝/mL。

吉利德病毒学高级副总裁Jared Baeten表示，这项研究第48周的主要结果，表明该方案有望进入3期试验，且为3期试验的进一步临床评估奠定了基础，这是迈向潜在批准的关键一步。

这项开放研究涉及104名病毒学抑制的成年人，他们被随机分配到每周一次的方案（n=52）或每天继续服必妥维（n=52”）。

其中每周口服组19.2%的患者报告了不良事件，主要为轻度，最常见的是口干和恶心。相比之下，只有5.8%的必妥维参与者报告了与治疗相关的不良事件，没有发生与研究药物相关的严重事件。Baeten指出：“这种组合显示出良好的安全性和耐受性，进一步支持了其进展。”

该联合方案正在进一步进行两项3期研究，旨在评估其在更广泛的病毒学抑制人群中的安全性和有效性，以及评估其作为治疗选择的长期潜力。

此外，吉利德与默克公司的合作加强了这种艾滋治疗方案的开发和潜在商业化，两家组织都致力于推进新的有效的艾滋治疗方案，这对成功开发和商业化治疗方案、应对公共卫生挑战至关重要。

随着艾滋病毒继续对公共卫生构成挑战，这些发展为艾滋感染者提供了更灵活和更容易获得的治疗解决方案的希望。